Препараты нозологической группы B24
Найдено препаратов:415
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Зидолам |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-(000790)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-002512
|
HETERO LABS
(Индия)
|
||
Зидолам-АБ® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+300 мг+150 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-007525
от 21.10.21
|
HETERO LABS
(Индия)
|
||
Зидолам-Н |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг+200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-001762
от 02.07.12
|
HETERO DRUGS Limited
(Индия)
|
||
Зилам-ТЛ |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-004381
от 19.07.17
Дата переоформления: 28.12.17
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ
(Россия)
|
||
Зовиракс® |
Таблетки 200 мг: 25 шт.
рег. №: ЛП-(000450)-(РГ-RU )
от 09.12.21
Предыдущий рег. №: П N015206/01
|
ГлаксоСмитКляйн Трейдинг
(Россия)
|
||
И.Г. Вена Н.И.В. |
Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Дата переоформления: 23.12.22
Раствор для внутривенного введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Раствор для внутривенного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Раствор для внутривенного введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
|
KEDRION
(Италия)
|
||
Иммуновенин® |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000296/01
от 07.04.09
Дата переоформления: 27.05.13
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин Сигардис |
Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719
от 12.07.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин Сигардис МТ |
Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл.
рег. №: ЛП-003709
от 28.06.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
||
|
||||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для инфузий 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08
от 16.05.08
|
|||
Иммуноглобулин человека нормальный |
Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008773
от 12.04.23
Раствор для инфузий 100 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008773
от 12.04.23
|
ДАЛИОМФАРМА
(Республика Беларусь)
|
||
Имунофан® |
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 45 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(000957)-(РГ-RU )
от 29.06.22
Предыдущий рег. №: Р N000106/02
|
БИОНОКС НПП
(Россия)
|
||
Имунофан® |
Спрей назальный дозированный 45 мкг/1 доза: фл. 40 доз с дозир. устройством
рег. №: ЛП-(002192)-(РГ-RU )
от 18.04.23
Предыдущий рег. №: ЛС-002646
|
БИОНОКС НПП
(Россия)
|
||
Имунофан® |
Суппозитории ректальные 90 мкг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(002195)-(РГ-RU )
от 18.04.23
Предыдущий рег. №: Р N000106/04
|
БИОНОКС НПП
(Россия)
|
||
Ингарон |
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100 тыс.МЕ: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем и крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-001330
от 27.08.10
Дата переоформления: 20.04.20
|
НПП ФАРМАКЛОН
(Россия)
|
||
Ингарон® |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000924
от 27.08.10
|
НПП ФАРМАКЛОН
(Россия)
|
||
Интеленс® |
Таблетки 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002399
от 17.03.14
Дата переоформления: 08.12.21
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
JANSSEN-CILAG S.p.A.
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
||
Интеленс® |
Таблетки 25 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006200
от 12.05.20
Таблетки 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006200
от 12.05.20
|
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН
(Россия)
|
||
Интерфаст |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 60, 100, 120, 240 или 360 шт.
рег. №: ЛП-(002974)-(РГ-RU )
от 09.08.23
Предыдущий рег. №: ЛП-002435
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Интратект |
Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛС-002353
от 17.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Исентресс® |
Таблетки жевательные 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002927
от 24.03.15
Таблетки жевательные 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002927
от 24.03.15
Дата переоформления: 25.03.20
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
|
||
Исентресс® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007737/08
от 29.09.08
Дата переоформления: 18.04.22
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
Произведено:
MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch)
(Сингапур)
или
Р-ФАРМ
(Россия)
или
MSD INTERNATIONAL
(Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
или
Р-ФАРМ
(Россия)
или
ОРТАТ
(Россия)
|
||
Калетра® |
Раствор для приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02
от 21.01.08
Дата переоформления: 27.12.21
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Калетра® |
Раствор для приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02
от 21.01.08
Дата переоформления: 27.12.21
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Калетра® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116
от 28.12.10
Дата переоформления: 16.04.20
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Калетра® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116
от 28.12.10
Дата переоформления: 16.04.20
|
ЭббВи
(Россия)
|
||
Калетра® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-(000604)-(РГ-RU )
от 28.02.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-000539/08
|
ЭббВи
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie Deutshland
(Германия)
или
Р-ФАРМ
(Россия)
или
ОРТАТ
(Россия)
|
||
Калидавир® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 60, 80, 120 или 160 шт.
рег. №: ЛП-(000748)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004303
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Кемерувир® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг: 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт.
рег. №: ЛП-(000210)-(РГ-RU )
от 21.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002448
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт.
рег. №: ЛП-(000210)-(РГ-RU )
от 21.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002448
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт.
рег. №: ЛП-(000210)-(РГ-RU )
от 21.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002448
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт.
рег. №: ЛП-(000210)-(РГ-RU )
от 21.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002448
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 60, 100, 120, 240, 360 или 480 шт.
рег. №: ЛП-(000210)-(РГ-RU )
от 21.04.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002448
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Кемерувир® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000171)-(РГ-RU )
от 24.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-003327
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Кивекса |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000078
от 28.05.07
|
ViiV Healthcare UK
(Великобритания)
|
||
Кивекса |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг+300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000078
от 28.05.07
|
ViiV Healthcare UK
(Великобритания)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Зилакомб |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002581
от 14.08.14
|
БИОКАД
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Раствор для внутривенного введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002
от 01.08.02
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Раствор для внутривенного введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01
от 04.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Инвираза® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-001436/07
от 09.07.07
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Интраглобин |
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Интраглобин |
Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Калетра® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-000539/08
от 11.02.08
Дата переоформления: 07.07.16
|
AbbVie Deutshland
(Германия)
|
||
Калидавир® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60, 80, 120 или 160 шт.
рег. №: ЛП-004303
от 19.05.17
Дата переоформления: 12.09.18
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Другие подгруппы из нозологической группы: Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
- B20 - Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней
- B21 - Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде злокачественных новообразований
- B22 - Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде других уточненных болезней
- B23 - Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде других состояний