Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Октанат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и на­бором д/вве­дения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октаплекс®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения: фл. в компл. с р-лем и на­бором для рас­тво­рения и вве­дения рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата переоформления: 04.08.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Без рецепта	Октенисепт		Рас­твор для мес­тно­го и на­руж­но­го при­мене­ния: фл. 50 мл с пуль­ве­риза­тором, фл. 250 мл, 450 мл или 1 л рег. №: П N013953/01-2002 от 30.06.09	SCHULKE & MAYR (Германия)
Без рецепта	Октилия		Кап­ли глаз­ные 0.05%: фл.-ка­пельн. 8 мл 1 шт. рег. №: П N014751/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 10.02.25	SIFI (Италия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октолипен®		Кап­су­лы 300 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(006335)-(РГ-RU ) от 25.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-002211/07	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Октолипен®		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 12.10.18	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октолипен®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(006281)-(РГ-RU ) от 19.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-001863	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и рас­ходны­ми мед. ма­тери­ала­ми рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреокс		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(006264)-(РГ-RU ) от 18.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003582/10 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(006264)-(РГ-RU ) от 18.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003582/10 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(006264)-(РГ-RU ) от 18.07.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003582/10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20	ЭЛЛАРА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(006042)-(РГ-RU ) от 27.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002453 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(006042)-(РГ-RU ) от 27.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002453	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид		Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт. рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23	ЭЛЛАРА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид Канон		Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид Сан		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид-Депо		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(007878)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001945 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(007878)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001945 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(007878)-(РГ-RU ) от 02.12.24 Предыдущий рег. №: ЛС-001945	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид-лонг		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 10 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(004501)-(РГ-RU ) от 05.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003580/10 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 20 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(004501)-(РГ-RU ) от 05.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003580/10 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 30 мг: фл. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(004501)-(РГ-RU ) от 05.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003580/10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид-Фармасинтез		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 10 мг рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 20 мг рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния сус­пензии для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 30 мг рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид, 111In		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 10 мкг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-002248/07 от 17.08.07	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октретекс®		Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октретекс®		Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(003439)-(РГ-RU ) от 19.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001885	ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октретекс®		Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
Без рецепта	Оку-Оку®		Кап­ли глаз­ные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с проб­ка­ми-ка­пель­ни­цами рег. №: ЛП-(007580)-(РГ-RU ) от 07.11.24 Предыдущий рег. №: П N013927/01	НОРТОН (Россия) Произведено: Фирма ВИПС-МЕД (Россия)
Без рецепта	Окуларис® Антисепт		Кап­ли глаз­ные 0.5 мг/1 мл: фл.-ка­пель­ни­ца 10 мл рег. №: ЛП-(000656)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006479	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Без рецепта	Окулюс Эдас-108		Кап­ли для при­ема внутрь го­ме­опа­тичес­кие: фл. или фл.-ка­пельн. рег. №: Р N003761/01 от 02.10.09	ЭДАС ХОЛДИНГ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Окумед®		Кап­ли глаз­ные 0.5%: фл. 5 мл в компл. с ка­пельн., фл.-ка­пельн. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(008555)-(РГ-RU ) от 23.01.25 Предыдущий рег. №: П N012980/01 Кап­ли глаз­ные 0.25%: фл. 5 мл в компл. с ка­пельн., фл.-ка­пельн. 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-(008555)-(РГ-RU ) от 23.01.25 Предыдущий рег. №: П N012980/01	SENTISS PHARMA (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Окумол		Кап­ли глаз­ные 0.25%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: П N013170/01 от 22.01.08 Кап­ли глаз­ные 0.5%: фл. 5 мл или 10 мл рег. №: П N013170/01 от 22.01.08	WAVE PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Окупрес-Е		Кап­ли глаз­ные 0.25%: фл.-ка­пельн. 5 мл рег. №: ЛП-(005137)-(РГ-RU ) от 10.04.24 Предыдущий рег. №: П N015583/01	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Окупрес-Е		Кап­ли глаз­ные 0.5%: фл.-ка­пельн. 5 мл рег. №: ЛП-(005137)-(РГ-RU ) от 10.04.24 Предыдущий рег. №: П N015583/01	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Без рецепта	Олазоль®		А­эро­золь для на­руж­но­го при­мене­ния: бал­лон 80 г рег. №: ЛП-(006895)-(РГ-RU ) от 16.09.24 Предыдущий рег. №: Р N001491/01	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 10 мг: фл. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002284)-(РГ-RU ) от 03.05.23	РИФ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин		Таб­летки, дис­перги­ру­емые в по­лос­ти рта 5 мг рег. №: ЛП-(007795)-(РГ-RU ) от 25.11.24 Таб­летки, дис­перги­ру­емые в по­лос­ти рта 10 мг рег. №: ЛП-(007795)-(РГ-RU ) от 25.11.24	ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-(004382)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003128 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-(004382)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003128 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-(004382)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003128 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-(004382)-(РГ-RU ) от 23.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003128	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин Канон		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин Канон		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт. рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин Канон		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-(005042)-(РГ-RU ) от 01.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-008008	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин Медисорб		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-(005488)-(РГ-RU ) от 16.05.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005204 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт. рег. №: ЛП-(005488)-(РГ-RU ) от 16.05.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005204	МЕДИСОРБ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин Фармасинтез		Таб­летки 5 мг рег. №: ЛП-(005562)-(РГ-RU ) от 27.05.24 Таб­летки 10 мг рег. №: ЛП-(005562)-(РГ-RU ) от 27.05.24	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин-АЛСИ		Таб­летки 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14 Дата переоформления: 25.04.23 Таб­летки 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14 Дата переоформления: 25.04.23	АЛСИ Фарма (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин-Виал		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: АРПИМЕД (Армения)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин-Виал		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: АРПИМЕД (Армения)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин-СЗ		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(003253)-(РГ-RU ) от 22.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002162 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(003253)-(РГ-RU ) от 22.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002162	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин-ТЛ		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин-ТЛ		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин-ТЛ		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин-ТЛ		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт. рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олапасан		Кап­ли глаз­ные 0.2%: фл.-ка­пель­ни­ца 2.5 мл рег. №: ЛП-(005041)-(РГ-RU ) от 01.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007457	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) Произведено: SUN PHARMACEUTICAL MEDICARE (Индия)
Без рецепта	Олестезин®		Суп­по­зито­рии рек­таль­ные 330 мг+50 мг+100 мг: 10 шт. рег. №: Р N001104/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 28.06.22	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
Без рецепта	Олиговит		Дра­же: 30 шт. рег. №: П N014434/01-2003 от 20.06.08	GALENIKA (Сербия)
Препарат отпускается по рецепту	Оликлиномель N4-550 E		Эмуль­сия для ин­фу­зий: кон­тей­не­ры трех­ка­мер­ные 1 л 6 шт., 1.5 л 4 шт. или 2 л 4 шт. рег. №: ЛСР-005752/08 от 22.07.08	BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Оликлиномель N7-1000е		Эмуль­сия для ин­фу­зий: кон­тей­не­ры трех­ка­мер­ные 1 л 6 шт., 1.5 л 4 шт., 2 л 4 шт. или 2.5 л 2 шт. рег. №: ЛС-000011 от 19.02.10	BAXTER (Бельгия) контакты: БАКСТЕР (США)
Препарат отпускается по рецепту	Олиместра®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 80 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 20 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 40 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Олирамус®		Таб­летки 2.5 мг рег. №: ЛП-(000744)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Таб­летки 5 мг рег. №: ЛП-(000744)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Таб­летки 10 мг рег. №: ЛП-(000744)-(РГ-RU ) от 04.05.22	РАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олитид		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олитид		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олитид		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 600 мг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олитид®		Рас­твор для при­ема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с шпри­цем-до­зато­ром и кар­точкой д/па­ци­ен­та рег. №: ЛП-(004974)-(РГ-RU ) от 22.03.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007762	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олмесартан медоксомил Сандоз®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 10 мг рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 20 мг рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 40 мг рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	ОлмесартКРОНО		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 10 мг рег. №: ЛП-(007941)-(РГ-RU ) от 04.12.24 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 20 мг рег. №: ЛП-(007941)-(РГ-RU ) от 04.12.24 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 40 мг рег. №: ЛП-(007941)-(РГ-RU ) от 04.12.24	КРОНОФАРМ (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олопатадин		Кап­ли глаз­ные 0.1%: фл.-ка­пельн. 2.5 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛП-008823 от 21.09.23	КОСМОФАРМ (Россия) Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олопатадин-СЗ		Кап­ли глаз­ные 1 мг/1 мл: фл.-ка­пель­ни­ца 5 мл рег. №: ЛП-(003803)-(РГ-RU ) от 24.11.23 Дата переоформления: 19.07.24	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) Произведено: ДИАФАРМ (Россия) или СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олопаталлерг		Кап­ли глаз­ные 0.1%: фл. 5 мл с проб­кой-ка­пель­ни­цей рег. №: ЛП-004215 от 28.03.17 Дата переоформления: 06.12.21	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Препарат отпускается по рецепту	Олопатин®		Кап­ли глаз­ные 1 мг/1 мл: фл.-ка­пель­ни­ца 5 мл рег. №: ЛП-008490 от 23.08.22	MICRO LABS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Олопатин® МЛ		Кап­ли глаз­ные 2 мл/1 мл: фл.-ка­пель­ни­ца 2.5 мл рег. №: ЛП-008455 от 16.08.22	MICRO LABS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Олоридин		Кап­ли глаз­ные 0.1%: фл.-ка­пельн. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002971)-(РГ-RU ) от 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005571	ГРОТЕКС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олумиант™		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата переоформления: 22.05.23 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 4 мг: 28, 35, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата переоформления: 22.05.23	СВИКС ХЭЛСКЕА (Россия) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид Каби		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Препарат отпускается по рецепту	Октреотид-Актавис		Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11 Рас­твор для ин­фу­зий и под­кожно­го вве­дения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Окукэр		Кап­ли глаз­ные 0.25%: фл. 5 мл рег. №: ЛС-000012 от 15.03.05	LA CARE FARMA (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Окукэр		Кап­ли глаз­ные 0.5%: фл. 5 мл рег. №: ЛС-000012 от 15.03.05	LA CARE FARMA (Индия)
Без рецепта	Окулохель		Кап­ли глаз­ные го­ме­опа­тичес­кие: тю­бики-ка­пель­ни­цы 0.45 мл 15 шт. рег. №: П N015957/01 от 02.10.09 Дата переоформления: 07.12.11	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия)
Без рецепта	Окуметил		Кап­ли глаз­ные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с проб­ка­ми-ка­пель­ни­цами рег. №: П N013927/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 01.08.22	НОРТОН (Россия) Произведено: Alexandria Company for Pharmaceuticals and Chemical Industries (Египет) или ВИПС-МЕД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланекс		Таб­летки 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-001465 от 26.01.12	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланекс		Таб­летки 5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-001465 от 26.01.12	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин		Таб­летки 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14 Таб­летки 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14	АЛСИ Фарма (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин		Таб­летки 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин		Таб­летки 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин		Таб­летки 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин		Таб­летки 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин		Таб­летки 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин		Таб­летки 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14	Фирма ЕВРОСЕРВИС (Россия) Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания) Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Оланзапин-Тева		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 28 или 35 шт. рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 7, 28 или 35 шт. рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Препарат отпускается по рецепту	Олететрин		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 125 тыс.ЕД (42 тыс.ЕД+83 тыс.ЕД): 10 шт. рег. №: ЛС-001004 от 31.08.10	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Олететрин		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 250 тыс.ЕД (83 тыс.ЕД+167 тыс.ЕД): 10 шт. рег. №: ЛС-001004 от 31.08.10	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Оликард® 40 Ретард		Кап­су­лы ре­тард 40 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N015697/01 от 15.05.09	SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия) Произведено: EURAND (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Оликард® 40 Ретард		Кап­су­лы ре­тард 40 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N015697/01 от 15.05.09	SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Оликард® 60 Ретард		Кап­су­лы ре­тард 60 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N015729/01 от 15.05.09	ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Оликлиномель N8-800		Эмуль­сия для ин­фу­зий: кон­тей­не­ры трех­ка­мер­ные 2 л 1 шт. рег. №: ЛП-000406 от 28.02.11	BAXTER (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Олмакс Стронг		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Препарат отпускается по рецепту	Олофтадин ЭКО		Кап­ли глаз­ные 1 мг/1 мл: фл.-ка­пельн. 5 мл 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-005423 от 25.03.19	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Произведено: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша)
Без рецепта	Ольхи соплодия		Соп­ло­дия из­мель­чен­ные: пач­ки 50 г или 100 г рег. №: Р N002569/01 от 08.09.08 Дата переоформления: 21.04.20	Фирма ЗДОРОВЬЕ (Россия)