СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
Проверка лекарственного взаимодействия Поиск Google по сайту
Поиск По алфавиту Активные в-ва КФУ ФТГ КФГ МКБ АТХ Компании Заболевания
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
5 9 H L

Лекарственные препараты на "О..."

Найдено препаратов: 712
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октаплекс®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения
рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата переоформления: 04.08.22
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октенисепт
Раствор для местного и наружного применения: фл. 50 мл с пульверизатором, фл. 250 мл, 450 мл или 1 л
рег. №: П N013953/01-2002 от 30.06.09
SCHULKE & MAYR (Германия)
Октилия Октилия
Капли глазные 0.05%: фл.-капельн. 8 мл 1 шт.
рег. №: П N014751/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 07.05.18
SIFI (Италия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Октолипен®
Капсулы 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-002211/07 от 15.08.07 Дата переоформления: 16.01.23
Октолипен®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 12.10.18
Октолипен®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001863 от 28.09.12 Дата переоформления: 24.01.23
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октреокс
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октреотид
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид Канон
Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Октреотид Сан
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22
Октреотид-Депо
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октреотид-лонг
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид-Фармасинтез
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Октреотид, 111In
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мкг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002248/07 от 17.08.07
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(003439)-(РГ-RU ) от 19.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001885
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21
Оку-Оку®
Капли глазные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с пробками-капельницами
рег. №: П N013927/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 06.05.24
НОРТОН (Россия)
Произведено: ВИПС-МЕД (Россия)
Окуларис® Антисепт
Капли глазные 0.5 мг/1 мл: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-(000656)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006479
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Окулюс Эдас-108
Капли для приема внутрь гомеопатические: фл. или фл.-капельн.
рег. №: Р N003761/01 от 02.10.09
Окумед®
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N012980/01 от 20.12.07 Дата переоформления: 05.12.13
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N012980/01 от 20.12.07 Дата переоформления: 05.12.13
SENTISS PHARMA (Индия)
Окумол
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N013170/01 от 22.01.08
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N013170/01 от 22.01.08
Окупрес-Е
Капли глазные 0.25%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N015583/01 от 23.07.09
Окупрес-Е
Капли глазные 0.5%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N015583/01 от 23.07.09
Олазоль® Олазоль
Аэрозоль для наружного применения: баллон 80 г
рег. №: Р N001491/01 от 20.12.11 Дата переоформления: 10.03.21
Оланзапин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг: фл. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002284)-(РГ-RU ) от 03.05.23
РИФ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Оланзапин
Таблетки 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: ROTTENDORF PHARMA (Германия) или GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002687 от 29.10.14
Произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
Упаковано: GE PHARMACEUTICALS (Болгария)
Оланзапин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003128 от 07.08.15 Дата переоформления: 22.02.22
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Оланзапин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 84 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002612 от 04.09.14
Оланзапин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 42, 56, 60, 84, 90, 112 или 120 шт.
рег. №: ЛП-008008 от 01.04.22
Оланзапин Медисорб
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.
рег. №: ЛП-005204 от 23.11.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Оланзапин Фармасинтез
Таблетки 5 мг
рег. №: ЛП-(005562)-(РГ-RU ) от 27.05.24
Таблетки 10 мг
рег. №: ЛП-(005562)-(РГ-RU ) от 27.05.24
Оланзапин-АЛСИ Оланзапин-АЛСИ
Таблетки 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14 Дата переоформления: 25.04.23
Таблетки 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14 Дата переоформления: 25.04.23
АЛСИ Фарма (Россия)
Оланзапин-Виал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: АРПИМЕД (Армения)
Оланзапин-Виал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛП-003183 от 07.09.15
ВИАЛ (Россия)
Произведено: АРПИМЕД (Армения)
Оланзапин-СЗ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата переоформления: 14.06.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002162 от 26.07.13 Дата переоформления: 14.06.22
Оланзапин-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Оланзапин-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002098 от 13.06.13
Олапасан
Капли глазные 0.2%: 2.5 мл фл.-капельн.
рег. №: ЛП-007457 от 30.09.21
Произведено: SUN PHARMACEUTICAL MEDICARE (Индия)
Олестезин® Олестезин
Суппозитории ректальные 330 мг+50 мг+100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001104/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 28.06.22
Олететрин
Таблетки, покрытые оболочкой, 125 тыс.ЕД (42 тыс.ЕД+83 тыс.ЕД): 10 шт.
рег. №: ЛС-001004 от 31.08.10
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Олететрин
Таблетки, покрытые оболочкой, 250 тыс.ЕД (83 тыс.ЕД+167 тыс.ЕД): 10 шт.
рег. №: ЛС-001004 от 31.08.10
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Олиговит
Драже: 30 шт.
рег. №: П N014434/01-2003 от 20.06.08
GALENIKA (Сербия)
Оликлиномель N4-550 E
Эмульсия для инфузий: контейнеры трехкамерные 1 л 6 шт., 1.5 л 4 шт. или 2 л 4 шт.
рег. №: ЛСР-005752/08 от 22.07.08
BAXTER (Бельгия)
Оликлиномель N7-1000е
Эмульсия для инфузий: контейнеры трехкамерные 1 л 6 шт., 1.5 л 4 шт., 2 л 4 шт. или 2.5 л 2 шт.
рег. №: ЛС-000011 от 19.02.10
BAXTER (Бельгия)
контакты:
БАКСТЕР (США)
Олиместра®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 80 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000394)-(РГ-RU ) от 19.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002160
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Олирамус®
Таблетки 2.5 мг
рег. №: ЛП-(000744)-(РГ-RU ) от 04.05.22
Таблетки 5 мг
рег. №: ЛП-(000744)-(РГ-RU ) от 04.05.22
Таблетки 10 мг
рег. №: ЛП-(000744)-(РГ-RU ) от 04.05.22
РАФАРМА (Россия)
Олитид
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263
Олитид
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263
Олитид
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(000211)-(РГ-RU ) от 22.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002263
Олитид®
Раствор для приема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 240 мл в компл. с шприцем-дозатором и карточкой д/пациента
рег. №: ЛП-007762 от 12.01.22
Олмесартан медоксомил Сандоз®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг
рег. №: ЛП-(004752)-(РГ-RU ) от 29.02.24
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Олопатадин
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 2.5 мл, 5 мл или 10 мл
рег. №: ЛП-008823 от 21.09.23
КОСМОФАРМ (Россия)
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Олопатадин-СЗ
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-(003803)-(РГ-RU ) от 24.11.23 Дата переоформления: 19.07.24
Произведено: ДИАФАРМ (Россия) или СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Олопаталлерг
Капли глазные 0.1%: фл. 5 мл с пробкой-капельницей
рег. №: ЛП-004215 от 28.03.17 Дата переоформления: 06.12.21
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Олопатин®
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельница 5 мл
рег. №: ЛП-008490 от 23.08.22
MICRO LABS (Индия)
Олопатин® МЛ
Капли глазные 2 мл/1 мл: фл.-капельница 2.5 мл
рег. №: ЛП-008455 от 16.08.22
MICRO LABS (Индия)
Олоридин
Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002971)-(РГ-RU ) от 08.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005571
ГРОТЕКС (Россия)
Олумиант™
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата переоформления: 22.05.23
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 35, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата переоформления: 22.05.23
Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико)
Упаковано: LILLY (Испания)
Ольхи соплодия
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: 74/684/10 от 29.07.74
Ольхи соплодия
Сырье растительное измельченное: 50 г, 75 г или 100 г пачки
рег. №: ЛП-000792 от 03.10.11
Ольхи соплодия
Сырье растительное измельченное: мешки, пакеты или пачки
рег. №: Р N001017/01 от 03.04.07
Ольхи соплодия
Сырье растительное цельное: мешки, пакеты или пачки
рег. №: Р N001017/01 от 03.04.07
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Октреотид Каби
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Октреотид-Актавис
Раствор для инфузий и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Раствор для инфузий и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Окукэр
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл
рег. №: ЛС-000012 от 15.03.05
LA CARE FARMA (Индия)
Окукэр
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл
рег. №: ЛС-000012 от 15.03.05
LA CARE FARMA (Индия)
Окулохель
Капли глазные гомеопатические: тюбики-капельницы 0.45 мл 15 шт.
рег. №: П N015957/01 от 02.10.09 Дата переоформления: 07.12.11
Окуметил
Капли глазные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с пробками-капельницами
рег. №: П N013927/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 01.08.22
НОРТОН (Россия)
Произведено: Alexandria Company for Pharmaceuticals and Chemical Industries (Египет) или ВИПС-МЕД (Россия)
Оланекс
Таблетки 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001465 от 26.01.12
Оланекс
Таблетки 5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001465 от 26.01.12
Оланзапин Оланзапин
Таблетки 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
Таблетки 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002640 от 25.09.14
АЛСИ Фарма (Россия)
Оланзапин-Тева
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28 или 35 шт.
рег. №: ЛП-001265 от 24.11.11
Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Оликард® 40 Ретард
Капсулы ретард 40 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015697/01 от 15.05.09
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Произведено: EURAND (Италия)
Оликард® 40 Ретард
Капсулы ретард 40 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015697/01 от 15.05.09
SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Оликард® 60 Ретард
Капсулы ретард 60 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015729/01 от 15.05.09
ABBOTT PRODUCTS (Германия)
Оликлиномель N8-800
Эмульсия для инфузий: контейнеры трехкамерные 2 л 1 шт.
рег. №: ЛП-000406 от 28.02.11
BAXTER (Бельгия)
Олмакс Стронг
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14 Дата переоформления: 09.10.20
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Олофтадин ЭКО
Капли глазные 1 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-005423 от 25.03.19
Произведено: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша)
Ольхи соплодия
Соплодия измельченные: пачки 50 г или 100 г
рег. №: Р N002569/01 от 08.09.08 Дата переоформления: 21.04.20
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok