СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
Проверка лекарственного взаимодействия Поиск Google по сайту
Поиск По алфавиту Активные в-ва КФУ ФТГ КФГ МКБ АТХ Компании Заболевания
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
5 9 H L

Лекарственные препараты на "Ок..."

Найдено препаратов: 181
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Окскарбазепин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг
рег. №: ЛП-(006029)-(РГ-RU ) от 27.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг
рег. №: ЛП-(006029)-(РГ-RU ) от 27.06.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг
рег. №: ЛП-(006029)-(РГ-RU ) от 27.06.24
Произведено: ОХФК (Россия)
Окскарбазепин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(000949)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007431
БИОКОМ (Россия)
Окскарбазепин Канон
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг
рег. №: ЛП-(004282)-(РГ-RU ) от 15.01.24
Окскарбазепин-натив
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-005576 от 07.06.19 Дата переоформления: 28.06.22
Произведено: НАТИВА (Россия)
Оксолин Оксолин
Мазь для наружного применения 3%: банки 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г или 50 г, тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-003430 от 02.02.16
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: 10 г тубы
рег. №: Р N003638/01 от 25.11.09
Оксолин Оксолин
Мазь назальная 0.25%: 10, 15 или 25 г тубы
рег. №: ЛП-001988 от 29.01.13 Дата переоформления: 22.02.18
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: 10, 25 или 30 г тубы 1 шт., 5, 10, 15, 20, 25 или 30 г банки 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛП-001643 от 12.04.12 Дата переоформления: 30.11.20
ОЗОН (Россия)
Оксолин Оксолин
Мазь назальная 0.25%: туба 10 г
рег. №: ЛС-001495 от 30.08.11 Дата переоформления: 10.01.20
Оксолин Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г
рег. №: ЛС-000274 от 12.04.10 Дата переоформления: 26.09.22
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г
рег. №: ЛС-001485 от 09.06.10 Дата переоформления: 24.12.19
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г или 30 г
рег. №: ЛП-(002393)-(РГ-RU ) от 23.05.23 Предыдущий рег. №: Р N003085/01
НИЖФАРМ (Россия)
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-008383 от 21.07.22
ФОРМУЛА-ФР (Россия)
Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г.
рег. №: ЛП-007880 от 11.02.22
ВИТА ЛАЙН (Россия)
Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г, 15 г, 25 г или 30 г
рег. №: ЛП-004159 от 28.02.17 Дата переоформления: 15.12.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы или банки 10 г, 15 г или 25 г
рег. №: ЛП-007346 от 01.09.21
ВЕСТ (Россия)
Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
Оксолин
Мазь назальная 2.5 мг/г: тубы 10 г или 25 г.
рег. №: ЛП-008574 от 21.09.22
МединЛаб (Россия)
Произведено: Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга (Россия)
Оксолин Реневал
Мазь назальная 2.5 мг/г
рег. №: ЛП-(002283)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Оксолин-АКОС
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г или 30 г
рег. №: ЛП-(004800)-(РГ-RU ) от 06.03.24 Предыдущий рег. №: Р N003495/01
СИНТЕЗ (Россия)
Оксолиновая мазь
Мазь назальная 0.25%: 10, 15, 20, 25 или 30 г тубы или банки 1 шт.
рег. №: ЛП-008434 от 11.08.22
Оксолиновая мазь
Мазь назальная 0.25%: тубы 10 г
рег. №: ЛП-(003745)-(РГ-RU ) от 20.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008375
ИРИС (Россия)
Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам® 10%
Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октальмол
Капли глазные 0.007%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: Р N002176/01 от 18.04.08 Дата переоформления: 09.06.22
ДИАФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октаплекс®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения
рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата переоформления: 04.08.22
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октенисепт
Раствор для местного и наружного применения: фл. 50 мл с пульверизатором, фл. 250 мл, 450 мл или 1 л
рег. №: П N013953/01-2002 от 30.06.09
SCHULKE & MAYR (Германия)
Октилия Октилия
Капли глазные 0.05%: фл.-капельн. 8 мл 1 шт.
рег. №: П N014751/01 от 13.10.08 Дата переоформления: 07.05.18
SIFI (Италия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Октолипен®
Капсулы 300 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-002211/07 от 15.08.07 Дата переоформления: 16.01.23
Октолипен®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 300 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001808/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 12.10.18
Октолипен®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001863 от 28.09.12 Дата переоформления: 24.01.23
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октреокс
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 15.02.22
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
Раствор для внутривенного и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N002374/01-2003 от 21.04.08
Произведено: АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октреотид
Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октреотид
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.2 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 1 мл 5, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-(002288)-(РГ-RU ) от 03.05.23
ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид Канон
Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Октреотид Сан
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата переоформления: 14.06.22
Октреотид-Депо
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11
Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октреотид-лонг
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата переоформления: 16.05.22
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид-Фармасинтез
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 10 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 20 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 30 мг
рег. №: ЛП-(005263)-(РГ-RU ) от 22.04.24
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Октреотид, 111In
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мкг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-002248/07 от 17.08.07
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(003439)-(РГ-RU ) от 19.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001885
контакты:
ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс®
Раствор для инфузий и подкожного введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21
Оку-Оку®
Капли глазные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с пробками-капельницами
рег. №: П N013927/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 06.05.24
НОРТОН (Россия)
Произведено: ВИПС-МЕД (Россия)
Окуларис® Антисепт
Капли глазные 0.5 мг/1 мл: фл.-капельница 10 мл
рег. №: ЛП-(000656)-(РГ-RU ) от 29.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006479
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Окулюс Эдас-108
Капли для приема внутрь гомеопатические: фл. или фл.-капельн.
рег. №: Р N003761/01 от 02.10.09
Окумед®
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N012980/01 от 20.12.07 Дата переоформления: 05.12.13
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл в компл. с капельн., фл.-капельн. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N012980/01 от 20.12.07 Дата переоформления: 05.12.13
SENTISS PHARMA (Индия)
Окумол
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N013170/01 от 22.01.08
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл или 10 мл
рег. №: П N013170/01 от 22.01.08
Окупрес-Е
Капли глазные 0.25%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N015583/01 от 23.07.09
Окупрес-Е
Капли глазные 0.5%: фл.-капельн. 5 мл
рег. №: П N015583/01 от 23.07.09
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Оксолин
Мазь назальная 0.25%: тубы 5 г, 10 г или 30 г
рег. №: Р N003495/01 от 20.04.09 Дата переоформления: 09.10.18
СИНТЕЗ (Россия)
Оксорален
Капсулы 10 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-001142 от 14.12.10
GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Фасовка и упаковка: G.L. PHARMA (Австрия)
Выпускающий контроль качества: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Октанайн
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Октанайн
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием
рег. №: П N013695/01-2002 от 12.02.02
Октреотид Каби
Раствор для внутривенного и подкожного введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
Раствор для внутривенного и подкожного введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16
FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия)
Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Октреотид-Актавис
Раствор для инфузий и подкожного введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Раствор для инфузий и подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
Раствор для инфузий и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
Окукэр
Капли глазные 0.25%: фл. 5 мл
рег. №: ЛС-000012 от 15.03.05
LA CARE FARMA (Индия)
Окукэр
Капли глазные 0.5%: фл. 5 мл
рег. №: ЛС-000012 от 15.03.05
LA CARE FARMA (Индия)
Окулохель
Капли глазные гомеопатические: тюбики-капельницы 0.45 мл 15 шт.
рег. №: П N015957/01 от 02.10.09 Дата переоформления: 07.12.11
Окуметил
Капли глазные 10 мг+10 мг+10 мг/10 мл: фл. 5 мл или 10 мл с пробками-капельницами
рег. №: П N013927/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 01.08.22
НОРТОН (Россия)
Произведено: Alexandria Company for Pharmaceuticals and Chemical Industries (Египет) или ВИПС-МЕД (Россия)
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok