СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Расширенный поиск
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
Регистрация
Забыли пароль?
препараты
медицинская
энциклопедия
специалистам
поиск
аналогов
Аналоги

Уман-Комплекс Д.и. аналоги

  • 💊 Аналоги препарата Уман-Комплекс Д.и.
  • ✅ Более 137 аналогов Уман-Комплекс Д.и.

Выбранный препарат

Уман-Комплекс Д.и. Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
Полные аналоги Групповые аналоги Нозологические аналоги

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 1

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Уман-Комплекс Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.
Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 69

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Агемфил А
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796
Агемфил В
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата переоформления: 19.01.18
Аимафикс
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
рег. №: П N015034/01 от 19.09.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем
рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата переоформления: 02.02.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
Афстила®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Бериате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21
CSL BEHRING (Германия)
Вилате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Вилате® Нео
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл.
рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия)
Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемате® П
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21
CSL BEHRING (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Гемоктин
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01 от 16.03.09
BIOTEST PHARMA (Германия)
Идельвион®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения
рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21
CSL BEHRING (Германия)
Иммунат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01 от 04.05.08
контакты:
БАКСТЕР (США)
Иммунин
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01
Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Иннонафактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛП-(002260)-(РГ-RU ) от 27.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002662
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
Коагил-VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками
рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09
Коаплекс
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. 250 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16
CSL BEHRING (Германия)
Коаплекс
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. 500 ME в компл. с р-лем и устройством д/добавления р-ля
рег. №: ЛП-003500 от 14.03.16
CSL BEHRING (Германия)
Коэйт-ДВИ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01 от 22.09.11
контакты:
ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
Криопреципитат
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09
Криопреципитат
Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
ЛонгЭйт
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10
RECOLY (Нидерланды)
Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Нувик
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата переоформления: 28.02.23
OCTAPHARMA (Швеция)
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанайн Ф® (фильтрованный)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения
рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Швеция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октанат
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октаплекс®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения
рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата переоформления: 04.08.22
Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция)
контакты:
ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Октофактор®
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами
рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015
Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Протромплекс 600
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ: фл. в компл. с растворителем и комплектом д/введения
рег. №: ЛП-(002034)-(РГ-RU ) от 23.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010486/08
Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Репленин-ВФ
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром
рег. №: П N009067 от 13.08.08
BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания)
контакты:
БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)
Риксубис
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16
Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
Упаковано: BAXTER (Бельгия)
Фактор VII
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразовой, иглой д/переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой д/трансфузии
рег. №: ЛП-(001926)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: П N016158/01
Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фанди
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09
Instituto GRIFOLS (Испания)
Фейба®
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22
Произведено: BAXTER (Австрия)
Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия)
контакты:
ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
Эйтоплазм
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ
рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23
Эмоклот Д.и.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Нозологические аналоги: 67

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Викасол
Таблетки 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Викасол Викасол
Таблетки 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19
Викасол
Таблетки 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Викасол Викасол
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(003941)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002067
Викасол
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл, 2 мл или 3 мл 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(003964)-(РГ-RU ) от 11.12.23 Предыдущий рег. №: Р N003935/01
Викасол
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10
Викасол
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Викасол
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Викасол
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Викасол
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13
ЭЛЛАРА (Россия)
Викасол
Раствор для внутримышечного введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Викасол
Таблетки 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10 Дата переоформления: 20.02.23
Викасол Велфарм
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл
рег. №: ЛП-(005359)-(РГ-RU ) от 03.05.24
ВЕЛФАРМ (Россия)
Викасол-Виал
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10
ВИАЛ (Россия)
Гемлибра®
Раствор для подкожного введения 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Раствор для подкожного введения 60 мг/0.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Раствор для подкожного введения 105 мг/0.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
Раствор для подкожного введения 150 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001088)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005110
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: CHUGAI PHARMA MANUFACTURING (Япония) или SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ДОБРОЛЕК (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
АПЕКС (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
АРНИКА (Республика Беларусь)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
БИО-ФАРМ ПК (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ЛЕК С+ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ФАРМАПОЛ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ФАРОС-21 (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ЭНСИ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
Горца перечного (Перца водяного) трава
Сырье растительное измельченное 50 г: пакеты.
рег. №: 72/736/1/5 от 06.09.72
ДЖИНДАЛ (Россия)
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10
Горца перечного (Перца водяного) экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 40 мл: фл.
рег. №: Р N001416/01 от 21.04.10
Губка антисептическая с канамицином
Губка: пак. 1, 100, 200 или 300 шт.
рег. №: Р N003443/01 от 25.02.10
Губка гемостатическая коллагеновая
Губка 50х50 мм или 90х90 мм: пак. 1 шт.
рег. №: Р N001656/01 от 08.08.08
Дицинон
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 50 шт.
рег. №: П N013946/02 от 12.12.07 Дата переоформления: 04.03.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Дицинон
Таблетки 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013946/01 от 26.11.07 Дата переоформления: 22.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или LEK d.d. (Словения)
Канеовит
Эмульсия для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-(001428)-(РГ-RU ) от 18.11.22
ОДА Фарма (Россия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл.
рег. №: ЛС-000060 от 31.05.10
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь: 10 мл, 15 мл, 20 мл или 25 мл фл.
рег. №: ЛП-005129 от 22.10.18
Перца водяного экстракт жидкий Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт жидкий для приема внутрь: фл. или фл.-капельн. 25 мл
рег. №: ЛП-002256 от 27.09.13 Дата переоформления: 12.10.18
БЭГРИФ (Россия)
Перца водяного экстракт жидкий
Экстракт для приема внутрь (жидкий) 25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: 67/554/258 от 11.07.67
Полигемостат®
Порошок для наружного и местного применения: пак. 2.5 г 1, 2, 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N003802/01 от 23.12.09 Дата переоформления: 08.06.22
ЖЕНЕЛ РД (Россия)
Произведено: ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР (Россия)
Тромбин
Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения 125 МЕ: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001051/10 от 16.02.10
Этамзилат
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N015534/01 от 18.03.09
Этамзилат
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001847 от 27.12.11 Дата переоформления: 15.01.24
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000035 от 15.06.11 Дата переоформления: 24.08.23
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007121 от 24.06.21
ЭЛЛАРА (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002265 от 28.09.11
БИОСИНТЕЗ (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004477 от 28.09.17
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/мл: шприц 2 мл
рег. №: ЛП-004457 от 12.09.17
Этамзилат
Раствор для инъекций 125 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002436 от 21.04.14 Дата переоформления: 05.11.19
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Этамзилат
Таблетки 250 мг: 50 шт.
рег. №: П N014652/01-2003 от 04.12.08
Этамзилат-Ферейн®
Раствор для инъекций 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002588 от 19.08.14 Дата переоформления: 24.01.23
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия) или ФЕРЕЙН (Республика Беларусь)
Этамзилат-Ферейн®
Таблетки 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002289/01 от 31.07.08 Дата переоформления: 11.08.22
Этамзилат-ЭСКОМ
Раствор для инъекций и наружного применения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(004738)-(РГ-RU ) от 27.02.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-008602/09
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Уман-Комплекс Д.и. по формам выпуска

Уман-Комплекс Д.и. (KEDRION S.p.A Италия)
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием
💯 Аналоги Есть
💯 Полные аналоги 1
💯 Групповые аналоги 69
💯 Нозологические аналоги 67
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok