Неуластим аналоги

Групповые аналоги: 18

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Граноген		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Граноген		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Препарат отпускается по рецепту	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Препарат отпускается по рецепту	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Зарсио®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата переоформления: 01.09.23	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Лейкостим®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 05.09.23	БИОКАД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейпомакс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейпомакс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нейтростим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Неостим®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003463)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007095/08	НУКЛЕОКОН (Россия) Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
Препарат отпускается по рецепту	Теваграстим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Филграстим-Нанолек		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Экстимия®		Раствор для подкожного введения 7.5 мг/мл: шприц 1 мл рег. №: ЛП-003566 от 13.04.16 Дата переоформления: 10.05.23	БИОКАД (Россия)

Нозологические аналоги: 56

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аксоглатиран® ФС		Раствор для подкожного введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21	ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Аллокин-альфа		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 мг: амп. 3 или 6 шт. рег. №: Р N002829/01 от 16.01.09 Дата переоформления: 20.12.18	Аллоферон (Россия) Произведено: Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 1 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 10 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 3 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт., шприцы 1 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Альтевир®		Раствор для инъекций 5 млн.МЕ/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001950 от 25.08.06 Дата переоформления: 19.11.18	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМАПАРК (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Беталейкин®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 0.05 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 0.5 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 1 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N000222/01 от 20.12.07	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Бинноферон альфа®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881	БИННОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Генфаксон		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Генфаксон		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛСР-003037/10 от 09.04.10	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: MR PHARMA (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Глатират		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата переоформления: 15.04.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Глацетат		Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22 Раствор для подкожного введения 40 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 6, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Глутоксим®		Раствор для инъекций 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22 Раствор для инъекций 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата переоформления: 23.08.22	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуновак-ВП-4®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.5 мг: амп. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001294/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21 Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и для приема внутрь 4.3 мг/1 доза: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-001293/10 от 24.02.10 Дата переоформления: 23.08.21	СФЕРА-ФАРМ (Россия) Произведено: НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ингарон®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 2 млн.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 100 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10 Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500 тыс.МЕ: фл. 1, 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000924 от 27.08.10	НПП ФАРМАКЛОН (Россия) контакты: НПП ФАРМАКЛОН ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интерферон бета-1b		Раствор для подкожного введения 8 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 5 или 15 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23 Раствор для подкожного введения 8 млн.МЕ/1 мл: фл. 5, 10, 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007366/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 30.05.23	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Инфибета		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками. рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.02.22	ГЕНЕРИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Копаксон® 40		Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата переоформления: 24.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Копаксон®-Тева		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
Препарат отпускается по рецепту	Мозобаил		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(002118)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Дата переоформления: 29.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002352	SANOFI (Нидерланды) Произведено: GENZYME CORPORATION (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: EUROAPI UK (Великобритания) контакты: САНОФИ
Препарат отпускается по рецепту	Нуклеоспермат натрия		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18	НУКЛЕОФАРМ (Россия) Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ПегАльтевир		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002542 от 23.07.14	ФАРМАПАРК (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 135 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик™ рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Раствор для подкожного введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пегасис®		Раствор для подкожного введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 125 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 63 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плегриди		Раствор для подкожного введения 94 мкг/0.5 мл: шприцы 1 шт. или шприц-ручки 2 шт. рег. №: ЛП-003859 от 27.09.16 Дата переоформления: 27.04.23	BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Плериксафор Дж		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-008456 от 16.08.22	JODAS EXPOIM (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Плерифор®		Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-006258 от 15.06.20	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) Упаковано: HETERO LABS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 100 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 120 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 50 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пэгинтерферон альфа-2b		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 80 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16	МИРАКЛ ФАРМ (Россия) Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Радамин® Виро		Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 5 мг: фл. 2, 3, 4 или 5 шт. рег. №: ЛС-000381 от 03.08.10 Дата переоформления: 13.09.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) контакты: ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Реаферон-ЕС		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 132 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприц-ручки 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия) Произведено: MERCK SERONO (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребиф®		Раствор для подкожного введения 66 мкг/1.5 мл: картриджи 4 шт. рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 Дата переоформления: 21.05.21	Мерк (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ронколейкин®		Раствор для инфузий и подкожного введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Раствор для инфузий и подкожного введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Раствор для инфузий и подкожного введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11	СТРАТЕГИЯ (Россия) Произведено: БИОТЕХ (Россия) контакты: НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рузам		Раствор для подкожного введения 0.5 мл: амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛС-000791 от 25.11.10 Раствор для подкожного введения 0.2 мл: амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛС-000791 от 25.11.10	РУЗАМ-М (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тактивин		Раствор для подкожного введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003100/02 от 05.11.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тебериф®		Раствор для подкожного введения 22 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17 Раствор для подкожного введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт. рег. №: ЛП-004137 от 13.02.17	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тимексон®		Раствор для подкожного введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(003579)-(РГ-RU ) от 02.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003875	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Тимексон®		Раствор для подкожного введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)