Неуластим аналоги

Групповые аналоги: 18

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Граноген		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
	Граноген		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08	ФАРМАПАРК (Россия)
	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 150 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
	Гранокрин		Раствор для подкожного введения 75 мкг/0,75 мл: фл. рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09	HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай) Упаковано: РАФАРМА (Россия)
	Зарсио®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: IDT Biologika (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия)
	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата переоформления: 01.09.23	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09	БИОКАД (Россия)
	Лейкостим®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 600 мкг/мл: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 05.09.23	БИОКАД (Россия)
	Нейпомакс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Нейпомакс®		Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Нейтростим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08	Вектор ВБ ГНЦ ФГУН Роспотребнадзора (Россия)
	Неостим®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 150 мкг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(003463)-(РГ-RU ) от 20.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-007095/08	НУКЛЕОКОН (Россия) Произведено: XIAMEN AMOYTOP BIOTECH (Китай)
	Теваграстим		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Филграстим-Нанолек		Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14 Раствор для внутривенного и подкожного введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
	Экстимия®		Раствор для подкожного введения 7.5 мг/мл: шприц 1 мл рег. №: ЛП-003566 от 13.04.16 Дата переоформления: 10.05.23	БИОКАД (Россия)

Нозологические аналоги: 7

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005527 от 20.05.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003225/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 19.01.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50 шт. рег. №: Р N003183/01 от 06.10.08 Дата переоформления: 13.10.20	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Метилурацил		Таблетки 500 мг: 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-(002185)-(РГ-RU ) от 17.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002574	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Натрия нуклеинат		Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 500 мг: фл. 10 мл 50 шт. рег. №: ЛСР-003206/07 от 15.10.07	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Натрия нуклеинат		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N001284/01 от 31.10.08	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Нуклеоспермат натрия		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 5 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт.; фл. 10 мл 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт рег. №: ЛС-002093 от 07.02.12 Дата переоформления: 07.05.18	НУКЛЕОФАРМ (Россия) Произведено: НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)