Октаплекс аналоги

Групповые аналоги: 61

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Агемфил А		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001018)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001796	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
	Аимафикс		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 19.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 19.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 19.09.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
	АриоСэвен™		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг (60 КЕД): фл. 1 шт. в комп. с растворителем рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 Дата переоформления: 02.02.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран) Упаковка и выпускающий контроль качества: ARYOGEN PHARMED (Иран) или ПСК ФАРМА (Россия)
	АриоСэвен™		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг (120 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг (240 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-007844 от 01.02.22 Дата переоформления: 28.12.22	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: ARYOGEN PHARMED (Иран)
	Бериате®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
	Вилате®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Вилате®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата переоформления: 02.09.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Вилате® Нео		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+500 МЕ: 1000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+1000 МЕ: 2000 МЕ фл. рег. №: ЛП-007434 от 22.09.21	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Упаковано: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) Производитель растворителя: OCTAPHARMA (Швеция)
	Реклама
	Гемате® П		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
	Гемате® П		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
	Гемате® П		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата переоформления: 23.08.21	CSL BEHRING (Германия)
	Гемоктин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Гемоктин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Гемоктин		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Иммунат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Иммунин		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.2 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2.4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 1 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: Фармацевтическая фирма ЛЕККО (Россия)
	Коагил-VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4.8 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 шт.), шприцем, иглой д/разведения, катетером д/периферич. вен, фильтром инъекц. и салфетками рег. №: ЛСР-010225/09 от 15.12.09	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Коэйт-ДВИ		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11	GRIFOLS THERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
	Криопреципитат		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08	РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10	Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08	Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09	Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Криопреципитат		Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	ЛонгЭйт		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
	ЛонгЭйт		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Репленин-ВФ		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром рег. №: П N009067 от 13.08.08	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания) контакты: БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)
	Уман-Комплекс Д.и.		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия)
	Уман-Комплекс Д.и.		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
	Фактор VII		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразовой, иглой д/переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой д/трансфузии рег. №: ЛП-(001926)-(РГ-RU ) от 13.03.23 Предыдущий рег. №: П N016158/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)
	Фанди		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фанди		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фанди		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фейба®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N013644/01 от 04.05.08 Дата переоформления: 23.06.22	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXTER (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER (Австрия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
	Эйтоплазм		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ рег. №: ЛП-(002279)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Эмоклот Д.и.		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Нозологические аналоги: 18

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Викасол		Таблетки 15 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001664 от 29.07.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Викасол		Таблетки 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005583 от 13.06.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Викасол		Таблетки 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004919/08 от 25.06.08	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(003941)-(РГ-RU ) от 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002067	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл, 2 мл или 3 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(003964)-(РГ-RU ) от 11.12.23 Предыдущий рег. №: Р N003935/01	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000335 от 31.03.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002130 от 05.07.13	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005068 от 24.09.18	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002094 от 10.06.13	ЭЛЛАРА (Россия)
	Викасол		Раствор для внутримышечного введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-002477 от 05.04.12	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Викасол		Таблетки 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛС-002164 от 23.07.10 Дата переоформления: 20.02.23	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Викасол Велфарм		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл рег. №: ЛП-(005359)-(РГ-RU ) от 03.05.24	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Викасол-Виал		Раствор для внутримышечного введения 10 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-001144/10 от 18.02.10	ВИАЛ (Россия)
	Губка гемостатическая коллагеновая		Губка 50х50 мм или 90х90 мм: пак. 1 шт. рег. №: Р N001656/01 от 08.08.08	БЕЛКОЗИН - ЛУЖСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Желпластан		Порошок для местного применения: фл. 2.5 г 10 шт. рег. №: ЛСР-004765/07 от 13.12.07 Дата переоформления: 03.03.15 Порошок для местного применения: фл. 5 г 10 шт. рег. №: ЛСР-004765/07 от 13.12.07 Дата переоформления: 03.03.15	ТАНАИС НПО (Россия) Произведено: ЩЕЛКОВСКИЙ БИОКОМБИНАТ (Россия)
	Канеовит		Эмульсия для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(001428)-(РГ-RU ) от 18.11.22	ОДА Фарма (Россия) Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
	Тахокомб®		Губка 2.5×3×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата переоформления: 06.10.22 Губка 4.8×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 или 2 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата переоформления: 06.10.22 Губка 9.5×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата переоформления: 06.10.22	CORZA MEDICAL (Германия) Произведено: CORZA MEDICAL (Германия)