Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Резален		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 3 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Резален		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 4 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-001364 от 16.12.11 Дата переоформления: 10.05.17	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Резовива		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1 мг/1 мл: фл. 3 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(005540)-(РГ-RU ) от 23.05.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005852	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резовива		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 150 мг: 1 шт. рег. №: ЛП-(002388)-(РГ-RU ) от 22.05.23	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резогам® Н		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 750 МЕ/1 мл: шприц 2 мл в компл. с иг­лой рег. №: ЛП-002781 от 19.12.14 Дата переоформления: 01.04.22	CSL BEHRING (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Резокластин		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл рег. №: ЛП-(007503)-(РГ-RU ) от 01.11.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003578/10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резолор		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12 Дата переоформления: 19.06.23 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12 Дата переоформления: 19.06.23	AMDIPHARM (Ирландия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Препарат отпускается по рецепту	Резонатив®		Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 625 МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 23.12.19 Рас­твор для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1250 МЕ/2 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 23.12.19	OCTAPHARMA (Швеция)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Резонизат®		Кап­су­лы 150 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-002207 от 28.08.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резонизат®		Кап­су­лы 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-000305 от 17.02.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резонизат®		Кап­су­лы 300 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-010231/08 от 19.12.08	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резонизат® Плюс		Кап­су­лы 250 мг+10 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-000459 от 01.03.11 Кап­су­лы 300 мг+10 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-010230/08 от 19.12.08	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резорба		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: ЛП-(005753)-(РГ-RU ) от 13.06.24 Предыдущий рег. №: ЛС-002724	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резоскан, 99mTc		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1.5 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-(008179)-(РГ-RU ) от 18.12.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-003095/09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Резтирег		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(009274)-(РГ-RU ) от 18.03.25	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: UPM Pharmaceuticals (США) Упаковано: PHARMA PACKAGING SOLUTIONS (США) Выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Рекамбис		Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 600 мг/1 мл: фл. 2 мл рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23 Сус­пензия для внут­ри­мышеч­но­го вве­дения с про­лон­ги­рован­ным выс­во­бож­де­ни­ем 900 мг/1 мл: фл. 3 мл рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Рекардиум		Таб­летки 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекардиум		Таб­летки 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекардиум		Таб­летки 3.125 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекардиум		Таб­летки 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Реквип Модутаб		Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 2 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-(002995)-(РГ-RU ) от 11.08.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010923/09 Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 4 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-(002995)-(РГ-RU ) от 11.08.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010923/09 Таб­летки про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 8 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-(002995)-(РГ-RU ) от 11.08.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010923/09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Рекловента		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 60 мг рег. №: ЛП-(006672)-(РГ-RU ) от 27.08.24 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой 90 мг рег. №: ЛП-(006672)-(РГ-RU ) от 27.08.24	ЭЛИУС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рековелль®		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 33.3 мкг/1 мл: 0.36 мл кар­тридж со шприц-руч­кой, в компл. с иг­ла­ми (3 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 33.3 мкг/1 мл: 1.08 мл кар­тридж со шприц-руч­кой, в компл. с иг­ла­ми (9 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 33.3 мкг/1 мл: 2.16 мл кар­тридж со шприц-руч­кой, в компл. с иг­ла­ми (15 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142	FERRING PHARMACEUTICALS A/C (Дания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS (Великобритания) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекогнан®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата переоформления: 15.10.21 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата переоформления: 15.10.21	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекогнан®		Рас­твор для при­ема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(002697)-(РГ-RU ) от 05.07.23 Дата переоформления: 05.10.23	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: SAG MANUFACTURING (Испания) Упаковано: ГЕРОФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: SAG MANUFACTURING (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекогнан®		Рас­твор для при­ема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(001950)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Дата переоформления: 01.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003212	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекогнан®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(002698)-(РГ-RU ) от 06.07.23	ГЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекомбинантный альбумин человека		Рас­твор для ин­фу­зий 50 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24 Рас­твор для ин­фу­зий 100 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24 Рас­твор для ин­фу­зий 200 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24	Tonghua Anruite Biopharmaceutical (Китай) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
Без рецепта	Рекреол®		Крем для на­руж­но­го при­мене­ния 5%: ту­бы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-006177 от 20.04.20	ГРИНДЕКС (Латвия)
Без рецепта	Рекреол®		Мазь для на­руж­но­го при­мене­ния 5%: ту­бы 30 или 50 г рег. №: ЛП-006183 от 23.04.20	ГРИНДЕКС (Латвия)
Препарат отпускается по рецепту	Рексалти		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22	H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELAIAPHARM (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Рексетин®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(008861)-(РГ-RU ) от 14.02.25	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Рексод®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 3.2 млн ЕД: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004754 от 26.03.18	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рексод®-ОФ		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния глаз­ных ка­пель 0.8 млн ЕД: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем и пи­пет­кой рег. №: ЛСР-006689/10 от 15.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) контакты: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
Без рецепта	РектАктив®		Суп­по­зито­рии рек­таль­ные 50 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(009412)-(РГ-RU ) от 25.03.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-002152/07 Суп­по­зито­рии рек­таль­ные 100 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(009412)-(РГ-RU ) от 25.03.25 Предыдущий рег. №: ЛСР-002152/07	МИЛЛОР ГРУПП (Россия) Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Без рецепта	Ректобелол®		Суп­по­зито­рии рек­таль­ные 100 мг+20 мг+50 мг: 10 шт. рег. №: Р N001489/01 от 30.05.11 Дата переоформления: 07.04.23	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Без рецепта	Релаксозан® Ночь		Экс­тракт для при­ема внутрь: 50 мл или 100 мл фл.1 шт. рег. №: ЛП-005324 от 28.01.19	ЭВАЛАР (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Релатокс®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 50 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем или без не­го рег. №: ЛП-(006910)-(РГ-RU ) от 18.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-001593 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 100 ЕД: фл. 1 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем или без не­го рег. №: ЛП-(006910)-(РГ-RU ) от 18.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-001593	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 50 ЕД рег. №: ЛП-(006910)-(РГ-RU ) от 18.09.24 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 100 ЕД рег. №: ЛП-(006910)-(РГ-RU ) от 18.09.24	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Релбинор®		Рас­твор для пер­фу­зий 500 мл рег. №: ЛП-(007008)-(РГ-RU ) от 26.09.24 Рас­твор для пер­фу­зий 1000 мл рег. №: ЛП-(007008)-(РГ-RU ) от 26.09.24 Рас­твор для пер­фу­зий 2000 мл рег. №: ЛП-(007008)-(РГ-RU ) от 26.09.24 Рас­твор для пер­фу­зий 5000 мл рег. №: ЛП-(007008)-(РГ-RU ) от 26.09.24	АМЕДАРТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Релвар Эллипта		По­рошок для ин­га­ляций до­зиро­ван­ный, 22 мкг+184 мкг/1 до­за: ин­га­лятор 30 доз рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451 По­рошок для ин­га­ляций до­зиро­ван­ный, 22 мкг+92 мкг/1 до­за: ин­га­лятор 30 доз рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Реленза		По­рошок для ин­га­ляций до­зиро­ван­ный 5 мг/1 до­за: ро­тадис­ки 4 до­зы 5 шт. в компл. с Дис­кха­лером рег. №: ЛСР-000095 от 31.05.07 Дата переоформления: 07.04.20	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Релиназол		Сус­пензия для при­ема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с лож­кой до­зиро­воч­ной рег. №: ЛП-(008695)-(РГ-RU ) от 04.02.25 Предыдущий рег. №: ЛП-008289	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Релинфла		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 20 мг: фл. 1, 5 или 50 шт. рег. №: ЛП-(002114)-(РГ-RU ) от 05.04.23	КРАСФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Релиум		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015047/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 21.02.17	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) Произведено: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) Упаковано: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) или AGILA SPECIALTIES POLSKA (Польша) Выпускающий контроль качества: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Препарат отпускается по рецепту	Релиум		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 20 шт. рег. №: П N015047/02 от 14.08.08 Дата переоформления: 25.10.17	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Без рецепта	Релиф®		Мазь для рек­таль­но­го и на­руж­но­го при­мене­ния 2.5 мг/1 г: ту­ба 28.4 г в компл. с ап­пли­като­ром рег. №: П N013560/01 от 27.04.07 Дата переоформления: 29.07.20	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Без рецепта	Релиф®		Суп­по­зито­рии рек­таль­ные 5 мг: 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(000305)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N013560/02	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Без рецепта	Релиф® Адванс		Мазь для рек­таль­но­го и на­руж­но­го при­мене­ния 200 мг/1 г: ту­ба 28.4 г или 25 г в компл. с ап­пли­като­ром рег. №: ЛС-001101 от 31.05.10 Дата переоформления: 20.12.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) или НИЖФАРМ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Без рецепта	Релиф® Адванс		Суп­по­зито­рии рек­таль­ные 206 мг: 12 шт. рег. №: П N014500/01 от 01.10.07 Дата переоформления: 24.05.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) или НИЖФАРМ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Релиф® Про		Крем рек­таль­ный 1 мг+20 мг/1 г: ту­бы 10 г, 15 г, 30 г или 50 г в компл. с ап­пли­като­ром рег. №: ЛП-(001072)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005202/09	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: LEO Pharma Manufacturing Italy (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Релиф® Про		Суп­по­зито­рии рек­таль­ные 1 мг+40 мг: 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(001101)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005203/09	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: INSTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Без рецепта	Релиф® Ультра		Суп­по­зито­рии рек­таль­ные 10 мг+11 мг: 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(000327)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001500	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: INSTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Релифипин		Гель для рек­таль­но­го и на­руж­но­го при­мене­ния 20 мг+3 мг/1 г: ту­ба 20 г рег. №: ЛП-004782 от 03.04.18 Дата переоформления: 20.12.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: C.P.M. CONTRACTPHARMA (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Релонова		Таб­летки 10 мг: 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001698)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Дата переоформления: 23.11.23	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) контакты: НОВАМЕДИКА ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Релоприм		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000677)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000677)-(РГ-RU ) от 11.04.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Релпакс®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 20 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002222)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014827/01 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 40 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002222)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014827/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
Без рецепта	Релцер		Сус­пензия для при­ема внутрь: фл. 180 мл в компл. со ста­кан­чи­ком до­зиру­ющим рег. №: ЛС-000236 от 29.04.05 Дата переоформления: 21.08.19	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
Без рецепта	Релцер		Таб­летки: 20 шт. рег. №: ЛСР-007307/08 от 12.09.08 Дата переоформления: 10.10.17	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремаксол®		Рас­твор для ин­фу­зий: бут. 400 мл 1 шт., кон­тей­не­ры по­лимер­ные 400 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(002562)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-009341/09	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Без рецепта	Ремантадин®		Кап­су­лы 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002369 от 13.02.14 Дата переоформления: 14.02.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Без рецепта	Ремантадин®		Таб­летки 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004056)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002259	БИОХИМИК (Россия)
Без рецепта	Ремантадин®		Таб­летки 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015299/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 17.01.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремдесивир		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(002641)-(РГ-RU ) от 29.06.23	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремдесивир ПСК		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг рег. №: ЛП-(005276)-(РГ-RU ) от 23.04.24	ПСК ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремдеформ		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг: фл. 1, 10, 20, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(006476)-(РГ-RU ) от 06.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006505	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Без рецепта	Ремеброкс		Си­роп 30 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-(006326)-(РГ-RU ) от 24.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-000598	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремедиа		Рас­твор для ин­фу­зий 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000396 от 28.02.11 Дата переоформления: 01.06.16	SIMPEX PHARMA (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремедиа		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 250 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(003232)-(РГ-RU ) от 21.09.23 Дата переоформления: 06.06.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-001307/10	SIMPEX PHARMA (Индия) Произведено: SIMPEX PHARMA (Индия) или ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремедиа		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 500 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(003232)-(РГ-RU ) от 21.09.23 Дата переоформления: 06.06.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-001307/10	SIMPEX PHARMA (Индия) Произведено: SIMPEX PHARMA (Индия) или ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремедиа		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 750 мг: 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(003232)-(РГ-RU ) от 21.09.23 Дата переоформления: 06.06.24 Предыдущий рег. №: ЛСР-001307/10	SIMPEX PHARMA (Индия) Произведено: SIMPEX PHARMA (Индия) или ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Без рецепта	Ременс®		Кап­ли го­ме­опа­тичес­кие: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл с ка­пельн. рег. №: ЛП-(003709)-(РГ-RU ) от 28.11.23 Предыдущий рег. №: П N013117/01	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: RICHARD BITTNER (Австрия)
Без рецепта	Ременс®		Таб­летки подъ­языч­ные го­ме­опа­тичес­кие: 12, 24, 36 или 48 шт. рег. №: ЛС-000469 от 04.05.10 Дата переоформления: 09.07.21	ZENTIVA (Чешская Республика)
Без рецепта	Ремерус® Ультра		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 50 мг+450 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-(006085)-(РГ-RU ) от 01.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006214	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Реместип®		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го вве­дения 0.1 мг/1 мл: амп. 2 мл или 10 мл 5 шт. рег. №: П N013886/01 от 11.08.11 Дата переоформления: 11.09.23	FERRING-LECIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) Упаковано: FERRING-LECIVA (Чешская Республика) или ZENTIVA (Чешская Республика) Выпускающий контроль качества: FERRING-LECIVA (Чешская Республика)
Препарат отпускается по рецепту	Ремикейд®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремикейд®		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремифентанил		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2 мг рег. №: ЛП-(006578)-(РГ-RU ) от 15.08.24 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 5 мг рег. №: ЛП-(006578)-(РГ-RU ) от 15.08.24	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Без рецепта	Реналган®		Таб­летки 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007576/08 от 19.09.08 Дата переоформления: 07.05.10	ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ (Украина)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Резалют® Про		Кап­су­лы: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-007221/08 от 10.09.08	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Резибелакта		По­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000539 от 12.05.11	Laboratorios ATRAL (Португалия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекомбинат		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 250 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1000 МЕ: фл. в ком­плек­те с рас­тво­рите­лем и сис­те­мой для вве­дения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Препарат отпускается по рецепту	Рекормон®		Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизи­рован­ный по­рошок для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для инъ­ек­ций 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с рас­тво­рите­лем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ: кар­тридж двух­секци­он­ный с рас­тво­рите­лем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для под­кожно­го вве­дения 20 000 МЕ: кар­тридж двух­секци­он­ный с рас­тво­рите­лем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тю­бики 1 или 4 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для инъ­ек­ций 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и под­кожно­го вве­дения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 6 шт. в компл. с иг­ла­ми д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Рас­твор для инъ­ек­ций 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для инъ­ек­ций 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для инъ­ек­ций 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Рас­твор для инъ­ек­ций 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тю­бики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекофол®		Эмуль­сия для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмуль­сия для внут­ри­вен­но­го вве­дения 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмуль­сия для внут­ри­вен­но­го вве­дения 2 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмуль­сия для внут­ри­вен­но­го вве­дения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмуль­сия для внут­ри­вен­но­го вве­дения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмуль­сия для внут­ри­вен­но­го вве­дения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09	BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия) Произведено: SANTEN (Финляндия)
Без рецепта	Ректаур®		Суп­по­зито­рии рек­таль­ные 10 мг: 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006373 от 28.07.20	ЮЖФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ректодельт		Суп­по­зито­рии рек­таль­ные 100 мг: 2, 4 или 6 шт. рег. №: ЛСР-009890/09 от 04.12.09	TROMMSDORFF GmbH & Co.KG Arzneimittel (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Реладорм		Таб­летки 10 мг+100 мг: 10, 2750, 5000 или 7000 шт. рег. №: П N015736/01 от 26.03.10	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Препарат отпускается по рецепту	Релаксон		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 7.5 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N001759/01 от 26.12.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Реланиум		Рас­твор для внут­ри­вен­но­го и внут­ри­мышеч­но­го вве­дения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015758/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 21.08.20	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша)
Препарат отпускается по рецепту	Релистор		Рас­твор для под­кожно­го вве­дения 20 мг/мл: фл. 0.6 мл 1, 2 или 7 шт. рег. №: ЛП-001071 от 27.10.11 Дата переоформления: 14.01.13	TMS PHARMA SERVICES (Великобритания) Произведено и расфасовано: DSM Pharmaceuticals (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Релиум		Рас­твор для инъ­ек­ций 10 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015047/01-2003 от 13.08.08	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
Препарат отпускается по рецепту	Ремдесивир		Ли­офи­лизат для при­готов­ле­ния кон­цен­тра­та для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для ин­фу­зий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007694 от 15.12.21 Дата переоформления: 08.06.22	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремерон		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 30 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 45 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: N.V. ORGANON (Нидерланды)
Препарат отпускается по рецепту	Реминил®		Кап­су­лы про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Кап­су­лы про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Кап­су­лы про­лон­ги­рован­но­го дей­ствия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Реминил®		Рас­твор для при­ема внутрь 4 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с пи­пет­кой рег. №: П N014815/01-2003 от 03.03.03	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Реминил®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремоваб		Кон­цен­трат для при­готов­ле­ния рас­тво­ра для внут­рибрю­шин­но­го вве­дения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шпри­цы рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12	РАЙФАРМ (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Ремора		Таб­летки, пок­ры­тые обо­лоч­кой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N015666/01 от 28.04.08	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
Препарат отпускается по рецепту	Ренагель®		Таб­летки, пок­ры­тые пле­ноч­ной обо­лоч­кой, 800 мг: 180 шт. рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 01.07.19	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
Препарат отпускается по рецепту	Ренвелла®		По­рошок для при­готов­ле­ния сус­пензии для при­ема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт. рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)