Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Резолор		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12 Дата переоформления: 19.06.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12 Дата переоформления: 19.06.23	AMDIPHARM (Ирландия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Резонатив®		Раствор для внутримышечного введения 625 МЕ/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 23.12.19 Раствор для внутримышечного введения 1250 МЕ/2 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000970/10 от 15.02.10 Дата переоформления: 23.12.19	OCTAPHARMA (Швеция)
	Резонизат®		Капсулы 150 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-002207 от 28.08.13	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Резонизат®		Капсулы 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-000305 от 17.02.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Резонизат®		Капсулы 300 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-010231/08 от 19.12.08	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Резонизат® Плюс		Капсулы 250 мг+10 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-000459 от 01.03.11 Капсулы 300 мг+10 мг: 100 шт. рег. №: ЛСР-010230/08 от 19.12.08	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
	Резорба		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002724 от 19.12.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
	Резоскан, 99mTc		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1.5 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-003095/09 от 22.04.09	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ АО (Россия)
	Рекамбис		Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 600 мг рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23 Суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением 900 мг рег. №: ЛП-(001678)-(РГ-RU ) от 17.01.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
	Рекардиум		Таблетки 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Реклама
	Рекардиум		Таблетки 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Рекардиум		Таблетки 3.125 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Рекардиум		Таблетки 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001343 от 09.12.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Реквип Модутаб		Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-(002995)-(РГ-RU ) от 11.08.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010923/09 Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-(002995)-(РГ-RU ) от 11.08.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010923/09 Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-(002995)-(РГ-RU ) от 11.08.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-010923/09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Рекловента		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-(006672)-(РГ-RU ) от 27.08.24 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг рег. №: ЛП-(006672)-(РГ-RU ) от 27.08.24	ЭЛИУС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
	Рековелль®		Раствор для подкожного введения 33.3 мкг/1 мл: 0.36 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (3 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Раствор для подкожного введения 33.3 мкг/1 мл: 1.08 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (9 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142 Раствор для подкожного введения 33.3 мкг/1 мл: 2.16 мл картридж со шприц-ручкой, в компл. с иглами (15 шт.) рег. №: ЛП-(000311)-(РГ-RU ) от 16.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006142	FERRING PHARMACEUTICALS A/C (Дания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FERRING CONTROLLED THERAPEUTICS (Великобритания) Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)
	Рекогнан®		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата переоформления: 15.10.21 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003259 от 20.10.15 Дата переоформления: 15.10.21	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан®		Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: пак. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-(002697)-(РГ-RU ) от 05.07.23 Дата переоформления: 05.10.23	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: SAG MANUFACTURING (Испания) Упаковано: ГЕРОФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: SAG MANUFACTURING (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан®		Раствор для приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл или 100 мл рег. №: ЛП-(001950)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Дата переоформления: 01.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003212	ГЕРОФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекогнан®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(002698)-(РГ-RU ) от 06.07.23	ГЕРОФАРМ (Россия)
	Рекомбинантный альбумин человека		Раствор для инфузий 50 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24 Раствор для инфузий 100 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24 Раствор для инфузий 200 мг/мл рег. №: ЛП-(005106)-(РГ-RU ) от 08.04.24	Tonghua Anruite Biopharmaceutical (Китай) Произведено: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
	Рекреол®		Крем для наружного применения 5%: тубы 30 г или 50 г рег. №: ЛП-006177 от 20.04.20	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Рекреол®		Мазь для наружного применения 5%: тубы 30 или 50 г рег. №: ЛП-006183 от 23.04.20	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Рексалти		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006867 от 23.03.21 Дата переоформления: 07.11.22	H.LUNDBECK (Дания) Произведено: OTSUKA PHARMACEUTICAL (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ELAIAPHARM (Франция)
	Рексетин®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата переоформления: 05.06.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата переоформления: 05.06.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Рексод®		Раствор для внутривенного введения 3.2 млн ЕД: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004754 от 26.03.18	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Рексод®-ОФ		Лиофилизат для приготовления глазных капель 0.8 млн ЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и пипеткой рег. №: ЛСР-006689/10 от 15.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) контакты: ГосНИИ ОЧБ ФМБА ФГУП (Россия)
	РектАктив®		Суппозитории ректальные 50 мг: 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002152/07 от 13.08.07 Дата переоформления: 18.04.22 Суппозитории ректальные 100 мг: 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002152/07 от 13.08.07 Дата переоформления: 18.04.22	МИЛЛОР ГРУПП (Россия)
	Ректобелол®		Суппозитории ректальные 100 мг+20 мг+50 мг: 10 шт. рег. №: Р N001489/01 от 30.05.11 Дата переоформления: 07.04.23	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Релаксозан® Ночь		Экстракт для приема внутрь: 50 мл или 100 мл фл.1 шт. рег. №: ЛП-005324 от 28.01.19	ЭВАЛАР (Россия)
	Релатокс®		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 50 ЕД: фл. или банка в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-001593 от 19.03.12 Дата переоформления: 07.03.23 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД: фл. или банка в компл. с растворителем или без него рег. №: ЛП-001593 от 19.03.12 Дата переоформления: 07.03.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Релатокс® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином		Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 50 ЕД рег. №: ЛП-(006910)-(РГ-RU ) от 18.09.24 Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД рег. №: ЛП-(006910)-(РГ-RU ) от 18.09.24	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Релбинор®		Раствор для перфузий рег. №: ЛП-(007008)-(РГ-RU ) от 26.09.24	АМЕДАРТ (Россия)
	Релвар Эллипта		Порошок для ингаляций дозированный, 22 мкг+184 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451 Порошок для ингаляций дозированный, 22 мкг+92 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Реленза		Порошок для ингаляций дозированный 5 мг/1 доза: ротадиски 4 дозы 5 шт. в компл. с Дискхалером рег. №: ЛСР-000095 от 31.05.07 Дата переоформления: 07.04.20	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Релиназол		Суспензия для приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с ложкой дозировочной рег. №: ЛП-008289 от 23.06.22	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Релинфла		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг рег. №: ЛП-(002114)-(РГ-RU ) от 05.04.23	КРАСФАРМА (Россия)
	Релиум		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015047/01 от 13.08.08 Дата переоформления: 21.02.17	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) Произведено: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) Упаковано: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) или AGILA SPECIALTIES POLSKA (Польша) Выпускающий контроль качества: TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Релиум		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 20 шт. рег. №: П N015047/02 от 14.08.08 Дата переоформления: 25.10.17	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Релиф®		Мазь для ректального и наружного применения 2.5 мг/1 г: туба 28.4 г в компл. с аппликатором рег. №: П N013560/01 от 27.04.07 Дата переоформления: 29.07.20	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф®		Суппозитории ректальные 5 мг: 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(000305)-(РГ-RU ) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N013560/02	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф® Адванс		Мазь для ректального и наружного применения 200 мг/1 г: туба 28.4 г или 25 г в компл. с аппликатором рег. №: ЛС-001101 от 31.05.10 Дата переоформления: 20.12.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) или НИЖФАРМ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф® Адванс		Суппозитории ректальные 206 мг: 12 шт. рег. №: П N014500/01 от 01.10.07 Дата переоформления: 24.05.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) или НИЖФАРМ (Россия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф® Про		Крем ректальный 1 мг+20 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 30 г или 50 г в компл. с аппликатором рег. №: ЛП-(001072)-(РГ-RU ) от 26.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005202/09	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: LEO Pharma Manufacturing Italy (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф® Про		Суппозитории ректальные 1 мг+40 мг: 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(001101)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-005203/09	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: INSTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релиф® Ультра		Суппозитории ректальные 10 мг+11 мг: 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-(000327)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Предыдущий рег. №: ЛС-001500	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: INSTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релифипин		Гель для ректального и наружного применения 20 мг+3 мг/1 г: туба 20 г рег. №: ЛП-004782 от 03.04.18 Дата переоформления: 20.12.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: C.P.M. CONTRACTPHARMA (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Релонова		Таблетки 10 мг: 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-(001698)-(РГ-RU ) от 20.01.23 Дата переоформления: 23.11.23	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) контакты: НОВАМЕДИКА ООО (Россия)
	Релоприм		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000677)-(РГ-RU ) от 11.04.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000677)-(РГ-RU ) от 11.04.22	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Релпакс®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002222)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014827/01 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002222)-(РГ-RU ) от 20.04.23 Предыдущий рег. №: П N014827/01	VIATRIS SPECIALTY (США) Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
	Релцер		Суспензия для приема внутрь: фл. 180 мл в компл. со стаканчиком дозирующим рег. №: ЛС-000236 от 29.04.05 Дата переоформления: 21.08.19	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
	Релцер		Таблетки: 20 шт. рег. №: ЛСР-007307/08 от 12.09.08 Дата переоформления: 10.10.17	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
	Ремаксол®		Раствор для инфузий: бут. 400 мл 1 шт., контейнеры полимерные 400 мл 5 шт. рег. №: ЛП-(002562)-(РГ-RU ) от 19.06.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-009341/09	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
	Ремантадин®		Капсулы 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002369 от 13.02.14 Дата переоформления: 14.02.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
	Ремантадин®		Таблетки 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004056)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛС-002259	БИОХИМИК (Россия)
	Ремантадин®		Таблетки 50 мг: 20 шт. рег. №: П N015299/01 от 24.03.09 Дата переоформления: 17.01.19	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
	Ремдесивир		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг рег. №: ЛП-(002641)-(РГ-RU ) от 29.06.23	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия)
	Ремдесивир ПСК		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг рег. №: ЛП-(005276)-(РГ-RU ) от 23.04.24	ПСК ФАРМА (Россия)
	Ремдеформ		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1, 10, 20, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006505 от 14.10.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Ремеброкс		Сироп 30 мг/5 мл: фл. 100 мл рег. №: ЛП-(006326)-(РГ-RU ) от 24.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-000598	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
	Ремедиа		Раствор для инфузий 500 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000396 от 28.02.11 Дата переоформления: 01.06.16	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ремедиа		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 10 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ремедиа		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 10 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ремедиа		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг: 5, 10, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛСР-001307/10 от 24.02.10	SIMPEX PHARMA (Индия)
	Ременс®		Капли гомеопатические: фл. 20 мл, 50 мл или 100 мл с капельн. рег. №: ЛП-(003709)-(РГ-RU ) от 28.11.23 Предыдущий рег. №: П N013117/01	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: RICHARD BITTNER (Австрия)
	Ременс®		Таблетки подъязычные гомеопатические: 12, 24, 36 или 48 шт. рег. №: ЛС-000469 от 04.05.10 Дата переоформления: 09.07.21	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Ремерус® Ультра		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-006214 от 20.05.20	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
	Реместип®		Раствор для внутривенного введения 0.1 мг/1 мл: амп. 2 мл или 10 мл 5 шт. рег. №: П N013886/01 от 11.08.11 Дата переоформления: 11.09.23	FERRING-LECIVA (Чешская Республика) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) Упаковано: FERRING-LECIVA (Чешская Республика) или ZENTIVA (Чешская Республика) Выпускающий контроль качества: FERRING-LECIVA (Чешская Республика)
	Ремикейд®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Ремикейд®		Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 15.11.11	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Ремифентанил		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг рег. №: ЛП-(006578)-(РГ-RU ) от 15.08.24 Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг рег. №: ЛП-(006578)-(РГ-RU ) от 15.08.24	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Реналган®		Таблетки 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-007576/08 от 19.09.08 Дата переоформления: 07.05.10	ЛЕКХИМ-ХАРЬКОВ (Украина)
	Ренгалин®		Раствор для приема внутрь: фл. 100 мл c капельницей рег. №: ЛП-(000017)-(РГ-RU ) от 11.12.19 Дата переоформления: 18.10.24	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
	Ренгалин®		Таблетки для рассасывания: 20 шт. рег. №: ЛП-(000032)-(РГ-RU ) от 19.12.19 Дата переоформления: 14.06.22	МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ (Россия) контакты: МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ НПФ ООО (Россия)
	Ренель®		Таблетки подъязычные гомеопатические: 50 шт. рег. №: ЛП-(000520)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: П N013501/01	BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL (Германия)
	Реникард®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 от 21.10.13 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001703 от 21.10.13	UNICHEM LABORATORIES (Индия)
ПИТ	Ренилон 7.5		Специализированный продукт диетического лечебного питания, продукт энтерального питания - жидкая смесь со вкусом карамели: бутылки пласт. 125 мл рег. №: RU.77.99.19.004.E. 002304.02.15 от 06.02.15 Специализированный продукт диетического лечебного питания, продукт энтерального питания - жидкая смесь со вкусом абрикоса: бутылки пласт. 125 мл рег. №: RU.77.99.19.004.E. 002304.02.15 от 06.02.15	N.V.NUTRICIA. ZOETERMEER (Нидерланды)
	Рениприл®		Таблетки 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001891)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: Р N000084/01	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Рениприл®		Таблетки 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001891)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: Р N000084/01	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Рениприл® ГТ		Таблетки 12.5 мг+10 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N000156/01 от 28.06.10 Дата переоформления: 31.05.22	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Рекомбинат		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
	Рекормон®		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 1000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 2000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 5000 МЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 20 000 МЕ: картридж двухсекционный с растворителем 1 шт. рег. №: П N014262/01 от 29.07.08 Раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для инъекций 500 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата переоформления: 20.02.18 Раствор для инъекций 3000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 4000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 5000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02 Раствор для инъекций 6000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 1, 2, 3 или 6 шт. рег. №: П N014262/02-2002 от 31.07.02	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Рекофол®		Эмульсия для внутривенного введения 1 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия для внутривенного введения 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия для внутривенного введения 2 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия для внутривенного введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия для внутривенного введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия для внутривенного введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09	BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия) Произведено: SANTEN (Финляндия)
	Ректаур®		Суппозитории ректальные 10 мг: 5, 10 или 15 шт. рег. №: ЛП-006373 от 28.07.20	ЮЖФАРМ (Россия)
	Ректодельт		Суппозитории ректальные 100 мг: 2, 4 или 6 шт. рег. №: ЛСР-009890/09 от 04.12.09	TROMMSDORFF GmbH & Co.KG Arzneimittel (Германия)
	Реладорм		Таблетки 10 мг+100 мг: 10, 2750, 5000 или 7000 шт. рег. №: П N015736/01 от 26.03.10	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Релаксон		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7.5 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: Р N001759/01 от 26.12.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Реланиум		Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015758/01 от 29.05.09 Дата переоформления: 21.08.20	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша)
	Релистор		Раствор для подкожного введения 20 мг/мл: фл. 0.6 мл 1, 2 или 7 шт. рег. №: ЛП-001071 от 27.10.11 Дата переоформления: 14.01.13	TMS PHARMA SERVICES (Великобритания) Произведено и расфасовано: DSM Pharmaceuticals (Италия)
	Релиум		Раствор для инъекций 10 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 50 шт. рег. №: П N015047/01-2003 от 13.08.08	TARCHOMIN PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша)
	Ремдесивир		Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007694 от 15.12.21 Дата переоформления: 08.06.22	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или СПУТНИК ТЕХНОПОЛИС (Россия)
	Ремерон		Таблетки, покрытые оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таблетки, покрытые оболочкой, 45 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ORGANON (Нидерланды)
	Реминил®		Капсулы пролонгированного действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капсулы пролонгированного действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капсулы пролонгированного действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Реминил®		Раствор для приема внутрь 4 мг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с пипеткой рег. №: П N014815/01-2003 от 03.03.03	JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
	Реминил®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Ремоваб		Концентрат для приготовления раствора для внутрибрюшинного введения 0.1 мг/мл: 100 мкл или 500 мкл шприцы рег. №: ЛП-001872 от 08.10.12	РАЙФАРМ (Россия) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковано: FRESENIUS BIOTECH (Германия)
	Ремора		Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг: 10 шт. рег. №: П N015666/01 от 28.04.08	NOBEL ILAC SANAYII AND TICARET (Турция)
	Ренагель®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт. рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08 Дата переоформления: 01.07.19	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
	Ренвелла®		Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 2.4 г/1 пак.: пак. 2.52698 г 60 шт. рег. №: ЛП-003645 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
	Ренвелла®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг: 30 или 180 шт. рег. №: ЛП-003644 от 20.05.16	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)