119021 Москва,
ул. Тимура Фрунзе, д. 11, стр. 1
Бизнес-центр "Демидов"
Тел.: +7 (495) 916-71-00
Факс: +7 (495) 916-70-94
www.msd.ru
-
Компания МСД поддерживает программы оценки экспрессии PD-L1 и диагностики нарушений системы репарации ДНК (dMMR) для российских пациентов
25.03.2022
-
Результаты исследования KEYNOTE-355 поддерживают применение комбинации пембролизумаба с химиотерапией как новой опции 1-й линии терапии распространённого тройного негативного рака молочной железы
21.02.2022
-
Должен знать каждый: онкологи назвали 5 главных фактов о раке легкого
04.02.2022
-
Иммунотерапия метастатического немелкоклеточного рака легкого: «Можно ли считать комбинированную иммунотерапию универсальным решением?»
15.12.2021
-
MSD во второй раз провела глобальную Неделю пациентов
17.11.2021
-
Эксперты рассказали о причинах роста заболеваемости раком головы и шеи
01.11.2021
-
Результаты длительного наблюдения подтверждают эффективность иммунотерапии для лечения немелкоклеточного рака легкого и плоскоклеточного рака головы и шеи
14.07.2021
-
MSD объявила об учреждении премии Кеннета К. Фрейзера за вклад в области охраны материнского здоровья с целью развития программ по улучшению исходов родов
24.06.2021
-
Кристиано Гомес назначен на должность управляющего директора MSD в России
10.06.2021
-
Компания MSD объявила о завершении процесса разделения компаний MSD и «Органон»
08.06.2021
-
Около трети онкологических пациентов сталкиваются с психическими расстройствами
31.05.2021
-
Стандарт, проверенный временем
12.05.2021
-
Апрель – месяц осведомленности о раке головы и шеи
29.04.2021
-
7 апреля отмечается Всемирный день здоровья
06.04.2021
-
Ассоциация Е.В.А. при поддержке MSD запускает проект, направленный на поддержку женщин-матерей, живущих с ВИЧ в России
01.04.2021
-
MSD объявляет о пятом раунде глобальных грантов, направленных на борьбу с материнской смертностью и продвижение идеи равенства в вопросах здравоохранения во всем мире
05.03.2021
-
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба в комбинации с химиотерапией для терапии первой линии
10.02.2021
-
4 февраля отмечается Всемирный день борьбы с онкологическими заболеваниями
04.02.2021
-
К 2050 г. более 10 миллионов человек будут умирать ежегодно из-за устойчивости к противомикробным препаратам, если не предпринять меры
19.01.2021
-
FDA одобрило расширение показаний к применению пембролизумаба для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина
10.11.2020
-
MSD и «АКРИХИН» объявляют о локализации в России производства инновационных препаратов для лечения ВИЧ и хронического гепатита С
09.11.2020
-
MSD Pharmaceuticals объявила о регистрации в России вакцины от ветряной оспы
02.11.2020
-
Компании Seattle Genetics и MSD заявили о стратегическом сотрудничестве по двум направлениям в онкологии
13.10.2020
-
MSD в России за период пандемии получила 3 GMP- сертификата и разрешение на регистрацию препаратов и новых показаний по 81 досье
06.10.2020
-
MSD представит новые научные данные на виртуальном конгрессе ESMO 2020
15.09.2020
-
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба для второй линии терапии рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомы Ходжкина
03.08.2020
-
Пембролизумаб одобрен FDA для лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака кожи при невозможности хирургического лечения или проведения лучевой терапии
30.07.2020
-
Компания MSD запускает несколько научных программ, направленных на борьбу с COVID-19
03.07.2020
-
Пембролизумаб в комбинации с ленватинибом обеспечивает клинически значимый ответ на терапию при неоперабельной гепатоцеллюлярной карциноме и распространенном почечноклеточном раке
25.06.2020
-
Пембролизумаб эффективнее химиотерапии у пациентов с колоректальным раком с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H)
18.06.2020
-
Пембролизумаб демонстрирует эффективность при немелкоклеточном раке легкого III стадии и увеличивает показатели длительной выживаемости при его метастатическом варианте
04.06.2020
-
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией значительно увеличивает медиану выживаемости без прогрессирования у пациенток с метастатическим тройным негативным раком молочной железы
02.06.2020
-
FDA одобрило применение пембролизумаба в дозе 400 мг каждые 6 недель для всех ранее одобренных показаний у взрослых пациентов
14.05.2020
-
FDA рассмотрит заявку на одобрение пембролизумаба для лечения любых типов злокачественных опухолей
14.04.2020
-
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией увеличивает выживаемость без прогрессирования в первой линии терапии метастатического тройного негативного рака молочной железы
05.03.2020
-
Пембролизумаб одобрен для лечения пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска в США
06.02.2020
-
В России одобрено новое показание для пембролизумаба в комбинации с акситинибом в терапии 1-й линии больных почечно-клеточным раком (ПКР)
04.12.2019
-
Пембролизумаб увеличивает уровень патоморфологического полного ответа у пациенток с тройным негативным раком молочной железы (ТНРМЖ)
08.10.2019
-
Инновационный антибиотик Зербакса (цефтолозан/тазобактам) стал доступен российским пациентам с осложненными инфекциями
17.04.2019
-
Трехкомпонентная вакцина против кори, краснухи и эпидемического паротита производства компании MSD доступна в России
09.04.2019
-
Пембролизумаб в комбинации с акситинибом почти вдвое снижает риск смерти при применении у пациентов с распространенным почечно-клеточным раком в первой линии терапии
19.03.2019
-
Препарат прямого противовирусного действия для лечения хронического гепатита C Зепатир® доступен в России
18.03.2019
-
MSD получила исключительное право на NGM313 – экспериментального сенситайзера инсулина для лечения неалкогольного стеатогепатита и сахарного диабета 2 типа
29.01.2019
-
Новые данные в исследовании пембролизумаба в лечении распространенного рака пищевода или пищеводно-желудочного перехода
13.12.2018
-
Пембролизумаб одобрен FDA для лечения пациентов с гепатоцеллюлярным раком, ранее получавших сорафениб
23.11.2018
-
Иммунотерапия - перспективное направление в лечении рака
21.11.2018
-
Пембролизумаб значительно увеличивает общую выживаемость у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи
21.11.2018
-
Комбинация пембролизумаба с химиотерапией в первой линии вдвое снижает риск смерти у пациентов с аденокарциномой легкого
22.05.2018
-
В США подан на регистрацию новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции
21.05.2018
-
Вакцина от ветряной оспы компании MSD прошла преквалификацию ВОЗ
09.04.2018
-
FDA в приоритетном порядке рассмотрит заявку на регистрацию пембролизумаба для лечения рака шейки матки
04.04.2018
-
Российские врачи получили бесплатный доступ к медицинскому справочнику с мировым именем
02.04.2018
-
Генеральный директор MSD в России: международные компании готовы помочь российским регионам достичь целей здравоохранения
20.02.2018
-
FDA присвоило статус «прорыв в терапии» комбинации ленватиниба и пембролизумаба
05.02.2018
-
Генеральный директор MSD в России обозначил ключевые тренды развития глобального здравоохранения на Гайдаровском форуме
18.01.2018
-
НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко и компания MSD объявили о сотрудничестве в сфере здравоохранения
21.12.2017
-
Результат исследования KEYNOTE-024 были представлены на Всемирном конгрессе по раку легкого
30.10.2017
-
Пембролизумаб включен в утвержденный перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов
27.10.2017
-
FDA одобрило применение препарата пембролизумаба по новым показаниям
11.10.2017
-
Были представлены новые данные применения препарата пембролизумаб
21.09.2017
-
Пембролизумаб одобрен для лечения рака мочевого пузыря
06.09.2017
-
Компания MSD открывает «горячую линию» по клиническим исследованиям в области иммуноонкологии
24.07.2017
-
На Петербургском онкологическом форуме «Белые ночи-2017» представлены данные об эффективности пембролизумаба
12.07.2017
-
MSD лидирует в рейтинге фармкомпаний по объему инвестиций в исследования и разработку новых препаратов и вакцин
04.07.2017
-
Компания MSD представила новые данные применения иммуноонкологического препарата пембролизумаб
26.06.2017
-
В России впервые одобрено применение иммуноонкологического препарата в первой линии терапии распространенного рака легкого
07.06.2017
-
Будут представлены данные применения пембролизумаба в лечении 16 типов злокачественных новообразований
31.05.2017
-
Научно-технологическая компания «Мерк» объявляет о запуске нового этапа международного конкурса инновационных проектов Merck Accelerator
25.05.2017
-
Проводится Информационно-образовательная кампания о заболеваниях щитовидной железы: «Это не ты. Это твоя щитовидная железа»
25.05.2017
-
В США одобрено новое показание к применению пембролизумаба
17.05.2017
-
Эндокринология в России и за рубежом: «Мерк» познакомил врачей с актуальными клиническими рекомендациями
07.04.2017
-
Специалисты обсудили современные подходы к терапии плоскоклеточного рака головы и шеи
05.04.2017
-
В Сколково врачи обсудили современные подходы к лечению заболеваний дыхательных путей
24.03.2017
-
Российские врачи познакомились с новейшей технологией лечения онкологических заболеваний
06.03.2017
-
В России зарегистрирован первый иммунноонкологический препарат в инновационном классе ингибиторов PD-1
05.12.2016
-
MSD создает в России Центр развития экспертизы и инноваций в здравоохранении
26.10.2016
-
Компания MSD лидирует в России по числу клинических исследований в области иммуноонкологии с использованием ингибиторов PD-1 и PD-L1
26.09.2016
-
Еврокомиссия зарегистрировала препарат MSD elbasvir/grazoprevir для лечения хронического вирусного гепатита C
03.08.2016
-
MSD и «АКРИХИН» инвестируют более 300 млн рублей в производство в Московской области
21.06.2016
-
FDA присвоило препарату пембролизумаб статус «прорыв в терапии» в лечении классической лимфомы Ходжкина
11.05.2016
-
Компания MSD представила результаты исследования ІІІ фазы препарата grazoprevir/elbasvir
11.05.2016
-
FDA приступило к приоритетному рассмотрению заявки на регистрацию дополнительного показания к применению пембролизумаба
27.04.2016
-
MSD представила результаты сравнительного исследования ІІІ фазы по лечению пациентов с хроническим вирусным гепатитом C
21.04.2016
-
Мерк представил новинки life science технологий на выставках в Москве
19.04.2016
-
MSD представит новые данные о результатах исследований с применением пембролизумаба
15.04.2016
-
The Scientist включил технологию Мерк в список 10 лучших инноваций 2015 года
08.04.2016
-
В России зарегистрирована новая пневмококковая вакцина
05.04.2016
-
Компания «Мерк» завершила год трансформаций 2015 с рекордными показателями
10.03.2016
-
Компания «Мерк» стала стратегическим партнером новосибирского Биотехнопарка в Кольцово
05.02.2016
-
В США зарегистрирован новый комбинированный препарат для лечения хронического гепатита C
02.02.2016
-
В преддверии Международного дня науки компания «Мерк» объявляет о старте проекта Merck Academy в России
10.11.2015
-
Компания "Мерк" вошла в список лучших работодателей биофармацевтической отрасли
09.11.2015
-
Иммуно-онкологический препарат компании MSD получил премию Галена в США
02.11.2015
-
Пембролизумаб оказался эффективнее стандартной химиотерапии в лечении НМРЛ
28.10.2015
-
Merck представляет новую стратегию развития на российском рынке
23.10.2015
-
Merck представит новые данные исследований применения экспериментального препарата в лечении различных типов опухолей
22.05.2015
-
Компания MSD и ПМГМУ им. И. М. Сеченова объявили о сотрудничестве в области подготовки врачей и провизоров
05.05.2015
-
Во Всемирную неделю иммунизации инфографика рассказывает о вирусе папилломы человека и профилактике его опасных последствий
30.04.2015
-
Всемирный день борьбы против рака
04.02.2015
-
FDA одобрило новый препарат для лечения распространенной меланомы
05.09.2014
-
Pfizer и Merck&Co. будут вместе работать на препаратом для лечения рака легкого
28.08.2014
-
В США зарегистрировано новое ЛС для лечения бессонницы
18.08.2014
-
Merk запускает III фазу КИ препарата против цитомегаловирусной инфекции
28.07.2014
-
Merсk Serono планирует локализовать полный цикл производства препарата для лечения рассеянного склероза Ребиф
01.07.2014
-
Компания Merck Serono вошла в состав Ассоциации InPharma
27.12.2013
-
В Санкт-Петербурге состоялось вручение Всероссийской Премии в области онкологии «IN VITA VERITAS»
18.09.2013
-
Определены номинанты II Всероссийской премии в области онкологии «IN VITA VERITAS»
02.09.2013
-
Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов симвастатина
18.06.2013
-
Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов симвастатина
17.12.2012
-
FDA: побочные эффекты при приеме финастерида
20.04.2012
-
Экспертный комитет FDA не поддержал препарат ридафоролимус для лечения саркомы
26.03.2012
-
Препарат Перговерис зарегистрирован в РФ
20.03.2012
-
FDA одобрило препарат Янумет XR для лечения сахарного диабета 2-го типа
06.02.2012
-
Препарат Ребиф одобрен в Европе для лечения возвратно-ремиттирующего рассеянного склероза
30.01.2012
-
Gilenya рекомендована к применению в Европейском Союзе
27.01.2011
-
EMEA отказалось одобрить кладрибин
26.01.2011
-
Кладрибин в таблетках для лечения рассеянного склероза зарегистрирован Мерк Сероно в России
14.07.2010
-
Всемирный день борьбы с артритом
12.10.2009
-
Вакцины против кори
Рубрика: Детские болезни
Лекарственные препараты
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Аркоксиа® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000493)-(РГ-RU )
от 10.01.22
Дата переоформления: 14.11.22
Предыдущий рег. №: ЛП-001020
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Дата переоформления: 27.10.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Дата переоформления: 27.10.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000508)-(РГ-RU )
от 18.01.22
Дата переоформления: 27.10.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-009511/08
|
ОРГАНОН
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
или
ORGANON HEIST
(Бельгия)
|
||
Дипроспан® |
Суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-(000098)-(РГ-RU )
от 11.12.20
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
|
||
Золинза® |
Капсулы 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-(002671)-(РГ-RU )
от 03.07.23
Предыдущий рег. №: ЛП-001458
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
|
||
Исентресс® |
Таблетки жевательные 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002927
от 24.03.15
Таблетки жевательные 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002927
от 24.03.15
Дата переоформления: 25.03.20
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
|
||
Исентресс® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007737/08
от 29.09.08
Дата переоформления: 18.04.22
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
Произведено:
MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch)
(Сингапур)
или
Р-ФАРМ
(Россия)
или
MSD INTERNATIONAL
(Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
или
Р-ФАРМ
(Россия)
или
ОРТАТ
(Россия)
|
||
Китруда® |
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972
от 18.11.16
Дата переоформления: 30.03.23
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
|
||
Назонекс® |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт. или 15 г (120 доз) 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством
рег. №: П N014744/01
от 17.03.09
Дата переоформления: 11.09.23
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт. или 158 г (120 доз) 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством
рег. №: П N014744/01
от 17.03.09
Дата переоформления: 11.09.23
|
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
или
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН
(Россия)
|
||
Пивелтра |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005570
от 04.06.19
|
МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС
(Россия)
|
||
Сингуляр® |
Таблетки жевательные 4 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002927)-(РГ-RU )
от 02.08.23
Дата переоформления: 28.02.24
Предыдущий рег. №: ЛСР-005945/09
|
ОРГАНОН
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
или
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН
(Россия)
|
||
Сингуляр® |
Таблетки жевательные 5 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002936)-(РГ-RU )
от 03.08.23
Дата переоформления: 27.02.24
Предыдущий рег. №: П N016104/02
|
ОРГАНОН
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
или
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН
(Россия)
|
||
Сингуляр® |
Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(002959)-(РГ-RU )
от 07.08.23
Дата переоформления: 28.02.24
Предыдущий рег. №: П N016104/01
|
ОРГАНОН
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
или
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН
(Россия)
|
||
Темодал® |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000847
от 11.10.11
Дата переоформления: 29.07.21
|
SCHERING-PLOUGH LABO
(Бельгия)
|
||
Эменд® |
Капсулы 80 мг и 125 мг: 3 шт. (набор капсул: Капсулы 125 мг 1 шт. и Капсулы 80 мг 2 шт.)
рег. №: ЛП-(000274)-(РГ-RU )
от 10.06.21
Предыдущий рег. №: ЛС-000587
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
|
||
Эменд® В/В |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000261)-(РГ-RU )
от 01.06.21
Предыдущий рег. №: ЛП-002076
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
|